血友病是一种遗传性出血性疾病，主要由先天原因引起，导致凝血因子不足，导致凝血障碍，其典型表现为轻伤后出血，反复关节出血也是该病的特点。
血友病是由缺乏必要的凝血因素引起的遗传性出血性疾病。血友病患者多为男性，女性是疾病遗传因素的携带者，可将血友病基因传递给后代。血友病的治疗是定期注射血浆冻干浓缩剂或冷沉淀剂。
血友病患者容易患艾滋病，正是因为他们必须定期注射这两种制剂，特别是冻干浓缩制剂。由于每批浓缩制剂来自2000-5000名不同供血者的血浆，而每剂沉淀制剂只来自最多20名供血者的混合血浆，前者比后者更容易被艾滋病毒污染。
当然，并不是所有被艾滋病毒污染的血液患者都会患艾滋病。然而，可以肯定的是，血友病患者比非血友病患者接受更多的输血艾滋病，但一些血友病患者的免疫异常可能与艾滋病无关。
艾滋病后血友病患者有以下特点：
1、卡波西氏肉瘤患者不多；
2、甲型血友病的发病率是乙型血友病患者艾滋病的6倍，不同程度的血友病患者的发病率也不同；
3、在血友病患者中，HTLV-抗体阳性率高；
4、从某些国家进口浓缩抗凝因子(Ⅶ或LX田子)在艾滋病传播中起着重要作用。
