血管瘤会遗传吗？血管瘤是婴儿的症状，甚至在出生后。这是否意味着血管瘤会遗传？儿童出现血管瘤后，应做哪些检查进行诊断和辅助治疗？
血管瘤会遗传吗？
软脑膜蛛网膜样鲜红斑痣和骨肥大性鲜红斑痣的名称根据受影响血管部位和伴炎症而定。前者出现软脑膜蛛网膜血管瘤，导致下脑皮质进行性钙化。患者可发生癫痫、对侧软瘫、结膜、虹膜和脉络膜血管瘤，导致青光眼或视网膜剥离。许多父母根本不认识毛细血管瘤。相反，他们认为这是一胎记，所以他们放松了警惕，忽视了治疗。
血管瘤不会遗传，因为目前还没有证据表明父母不应该害怕给孩子带来的东西。血管瘤实际上是胚胎形成皮肤时的一种变异。这种变异与皮肤形成痣或胎记相同。它是由偶然因素组成的，而不是基因问题。
血管瘤应该要如何检查呢？
1、B超诊断：B肝内血管瘤的诊断简单易行，敏感性高。这是目前最常用的临床检查方法。B超常首先发现肝血管瘤，其敏感性很高，甚至可以检测到1cm以下小血管瘤，但其特异性不高。
2、MRI诊断：MRI对含血管病变敏感性好，肝血管瘤血管腔血流缓慢，T1、T2放松时间长于实体瘤。该方法的检出率较高，但价格也较高。简而言之，肝血管瘤的超声波和C的诊断T血池扫描和肝动脉造影是最方便的诊断方法。
3、CT扫描：皮下毛细血管瘤表明眼睑肿大和密度增加。眼睛和骨壁之间的病变轮廓清晰，形状不规则，但与眼睛的边界不清楚。静脉注射阳性对比剂后，中度或高度增强。
4、X线路检查和动脉造影：婴儿正处于骨骼快速发育期，毛细血管瘤生长迅速。选择性动脉造影可见颈外动脉、颈内动脉或两种血液供应，较大的血液供应动脉显影，病变区呈高密度影。
要确诊海绵状血管瘤，一般位置较浅的海绵状血管瘤症状典型。有经验的医生也可以通过眼睛和手触诊断。对于位置较深的海绵状血管瘤，可通过超声检查，因为症状不明显、X如果海绵状血管瘤对周围正常组织器官有损伤或引起并发症，可通过C进行线检等诊断T、检查血管瘤的危害程度，如核磁共振。
毛细血管瘤可以通过眼睛和手来诊断，而蔓状血管瘤可以通过症状来诊断。如需辅助检查，应使用彩色多普勒超声和血管造影。CT检查核磁共振等检查方法。血管瘤的检查方法包括穿刺、核素检查、病理检查等，根据不同的情况选择不同的检查方法。
如何检查孩子患有血管瘤，还应听从医生的建议。
