25岁的林女士近期总感觉不对劲，早上起床还好好的，到了下午眼皮就像挂了铅块，怎么都抬不起来；吃一顿饭的功夫，咀嚼和吞咽都变得异常艰难。起初她以为是工作太累，可症状越来越严重，甚至连说话都有气无力。直到来到昆明康瑞医院，经宋军医生详细检查，才确诊为重症肌无力。这种让人“力不从心”的疾病究竟因何而起？且听宋军医生为我们详细解读。
一、免疫系统“叛变”，神经肌肉接头遭攻击
宋军医生指出，重症肌无力的核心病因在于自身免疫紊乱。人体的免疫系统本应是抵御外来病菌的“卫士”，但在重症肌无力患者体内，免疫系统却“敌我不分”，错误地将神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体当作“敌人”进行攻击。乙酰胆碱受体就像神经与肌肉之间传递信号的“桥梁”，当大量受体被破坏，神经发出的“收缩指令”无法顺利传递给肌肉，肌肉得不到有效信号，自然就出现了无力症状，这也是为什么患者会出现眼睑下垂、四肢无力、吞咽困难等表现。
二、遗传因素“暗中作祟”，埋下患病隐患
研究发现，部分重症肌无力患者存在家族遗传倾向。某些特定的基因缺陷，会让人体更容易出现免疫系统异常。虽然遗传因素并不直接导致发病，但它就像一颗“种子”，在合适的环境下就可能生根发芽。如果家族中有人患有重症肌无力，其他家庭成员患病的风险会相对增加，因此更需要提高警惕，定期进行相关检查。
三、环境因素“煽风点火”，诱发疾病发作
除了自身免疫和遗传因素，环境因素在重症肌无力的发病过程中也起着重要作用。感染是常见的诱发因素之一，感冒、肺炎等呼吸道感染，或是腹泻等肠道感染，都可能激活免疫系统，促使其产生异常免疫反应；长期的精神压力、过度劳累会导致身体免疫力下降，让免疫系统更容易“失控”；某些药物，如部分抗生素、心血管药物等，也可能影响神经肌肉接头的功能，诱发或加重重症肌无力症状。
四、胸腺异常“推波助澜”，加重病情发展
胸腺是人体重要的免疫器官，在重症肌无力患者中，约70%存在胸腺异常，如胸腺增生或胸腺瘤。异常的胸腺组织会促使免疫系统产生更多攻击乙酰胆碱受体的抗体，进一步破坏神经肌肉接头的功能，导致病情加重。因此，对于重症肌无力患者来说，胸腺的检查和处理在治疗过程中至关重要。
昆明康瑞医院在重症肌无力的治疗上优势显著。医院配备了先进的免疫功能检测设备和神经电生理检查仪器，能够精准判断患者的免疫状态和神经肌肉功能受损程度，为制定个性化治疗方案提供有力支持。宋军医生带领的专业医疗团队，采用“免疫调节+精准治疗”的特色模式，一方面运用免疫抑制剂、血浆置换等西医手段，快速调节异常的免疫功能，缓解症状；另一方面结合中医中药，通过扶正祛邪、调节脏腑功能，增强患者体质，减少疾病复发。此外，医院还建立了完善的康复管理体系，从饮食指导、运动训练到心理疏导，全方位帮助患者恢复健康，众多重症肌无力患者在这里重拾生活的信心与活力。
