运动障碍疾病又称锥体外系疾病，主要表现随意运动调节功能障碍，肌力、感觉及小脑功能不受影响。通常分为肌张力增高-运动减少和肌张力降低-运动过多两大类，前者以运动贫乏为特征，后者主要表现异常不自主运动。那么运动障碍疾病应该做哪些检查?
血电解质、微量元素及生化检查，有助于运动障碍疾病诊断，如肝豆状核变性患者血清铜、尿铜和血清铜蓝蛋白含量测定，具有重要诊断意义。
1.CT或MRI检查如肝豆状核变性患者，可显示双侧豆状核区低密度灶或MRI显示信号异常。
2.正电子发射断层扫描(PET)或单光子发射断层扫描可显示纹状体DA转运载体功能降低、DA递质合成减少和D2型DA受体活性改变等，对帕金森病诊断颇有意义。
3.基因分析对确诊某些遗传性运动障碍疾病有重要意义。
温馨提示：有遗传背景的运动障碍性疾病，预防显得更为重要。预防措施包括推行遗传咨询、携带者基因检测及产前诊断等防止患儿出生。早期诊断、早期治疗、加强临床护理，对改善运动障碍性疾病患者的生活质量有重要意义。
