32岁的张先生两周前经历了一次普通感冒，本以为已经痊愈，却突然发现双腿开始发麻无力。短短三天内，这种无力感迅速向上蔓延，连抬手都变得困难。送到医院时，他已经出现呼吸肌无力，被确诊为"格林巴利综合征"。这个看似普通的感冒后遗症，为何会引发如此严重的后果？昆明康瑞医院神经内科何栋源医生将为您揭开这个急性神经疾病的真面目。
认识格林巴利：神经系统的"短路危机"
格林巴利综合征（GBS）是一种急性炎症性周围神经病，医学上称为急性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病。何栋源医生解释："这种疾病就像给神经电线突然剥去了绝缘层，导致神经系统信号传导出现严重障碍。"患者通常在感染后1-4周发病，表现为快速进展的肢体无力，严重者可累及呼吸肌导致呼吸困难，需要紧急医疗干预。
免疫系统误判：感染后的"友军误伤"
格林巴利综合征的核心发病机制是免疫系统的异常反应。何栋源医生指出："当人体对抗某些病原体（如空肠弯曲菌、EB病毒）时，免疫系统可能错误地将周围神经的髓鞘当作攻击目标。"这种"分子模拟"现象导致神经传导速度减慢或完全阻滞。新研究发现，约60%的GBS患者发病前有胃肠道或呼吸道感染史，这为预防和早期识别提供了重要线索。
多种亚型：不同神经结构的受损
格林巴利综合征并非单一疾病，而是包含多种亚型的综合征。何栋源医生介绍："除了经典的脱髓鞘型，还有轴索型、Miller-Fisher综合征等变异型。"其中，Miller-Fisher综合征表现为特殊的"眼肌麻痹-共济失调-腱反射消失"三联征。这些亚型的治疗方案和预后各不相同，精准分型对治疗至关重要。
诊断关键：抓住治疗的黄金时间窗
"格林巴利综合征的诊断需要结合临床表现、脑脊液检查和神经电生理检查。"何栋源医生强调。典型表现为进行性对称性肢体无力、腱反射减弱或消失，脑脊液呈现"蛋白-细胞分离"现象。医院新引进的高分辨率神经电生理检测设备，可在发病早期准确评估神经损伤程度，为治疗方案的制定提供可靠依据。
昆明康瑞医院：多学科协作对抗神经急症
面对格林巴利综合征这一神经急症，昆明康瑞医院神经内科在何栋源主任带领下，组建了包括神经科、重症医学科、康复科在内的多学科诊疗团队。医院配备先进的呼吸支持系统和血浆置换设备，可开展静脉免疫球蛋白治疗、血浆置换等国际标准疗法。同时，医院康复中心提供早期床旁康复训练，帮助患者极大限度恢复神经功能。如果您或家人在感染后出现进行性肢体无力，请立即就医，早期治疗是改善预后的关键！
