32岁的张女士原本有着活力满满的生活，可一场突如其来的变故，让她的世界天翻地覆。某天清晨起床，她发现自己的双腿有些不听使唤，本以为是前一天运动过度，并未在意。然而到了下午，不仅双腿无力感加剧，连手臂也开始发软，甚至连拿起水杯这样简单的动作都变得异常艰难。恐慌的张女士赶忙前往医院，经昆明康瑞医院何栋源医生详细检查，终于确诊为格兰巴雷综合征，也就是吉兰-巴雷综合征（Guillain-BarréSyndrome，GBS）。这究竟是一种怎样可怕的疾病？又是什么原因导致的呢？接下来，让我们一同跟随何栋源医生深入了解。
格兰巴雷：免疫系统“倒戈”引发的神经危机
何栋源医生介绍，格兰巴雷综合征是一种极为罕见却严重的自身免疫介导的周围神经病。简单来说，人体的免疫系统就像是忠诚的卫士，本应保护身体免受外界病菌侵害，可在格兰巴雷综合征患者体内，免疫系统却像是被“策反”了，错误地将攻击目标对准了自身的周围神经。这些周围神经就如同身体的“通信兵”，负责传递大脑与身体各部位之间的信号，控制肌肉运动、感知疼痛、温度和触觉等。一旦它们遭受免疫系统攻击，就如同通信线路被破坏，各种身体功能也会随之陷入混乱。
发病初期：细微异常背后的“风暴前奏”
在格兰巴雷综合征发病初期，症状往往较为隐匿，容易被忽视。许多患者早出现的症状是手脚部位的异常感觉，比如像有无数小蚂蚁在皮肤下爬行的蚁走感、针刺般的刺痛，或者是麻木感，仿佛手脚被紧紧束缚却又找不到原因。随着病情进展，这种感觉异常会逐渐从四肢末端向近端蔓延，就像一片乌云慢慢笼罩。紧接着，肌肉无力的症状开始显现，患者会发现自己抬手、抬腿变得吃力，走路时步伐也不再稳健，甚至连简单的握拳、踮脚都难以完成。而在一些更为严重的病例中，肌无力的速度进展迅速，短短数小时或数天内，就可能从轻微无力发展到全身肌肉无法动弹，陷入瘫痪状态。
病情恶化：多系统受累的生命威胁
当病情进一步恶化，格兰巴雷综合征带来的危害将不仅仅局限于肢体运动和感觉功能。由于呼吸肌也受周围神经控制，一旦呼吸肌受累，患者会出现呼吸急促、费力，甚至呼吸衰竭，这是格兰巴雷综合征极为致命的并发症之一。同时，自主神经系统也难以幸免，患者可能会出现血压不稳定，时而飙升时而骤降；心跳节律紊乱，忽快忽慢；还可能伴有肠胃功能紊乱，出现腹胀、便秘甚至肠梗阻等症状。这些多系统的受累，让患者的身体如同陷入了一场“风暴”，生命安全受到严重威胁。
感染“导火索”：点燃免疫攻击的“火星”
虽然格兰巴雷综合征的确切病因尚未完全明确，但大量研究表明，感染在其发病过程中扮演着重要的“导火索”角色。大约三分之二的患者在出现格兰巴雷综合征症状前的6周内，曾有过感染病史。其中，空肠弯曲菌感染更为常见，约占所有诱因的30%，这类细菌引发的肠胃炎，常伴随着恶心、呕吐、腹泻等症状，是导致急性运动轴索型神经病（一种格兰巴雷综合征的亚型）的重要因素。此外，巨细胞病毒、爱泼斯坦-巴尔病毒、寨卡病毒以及流感病毒等感染，也都可能诱发格兰巴雷综合征。当人体感染这些病原体后，免疫系统会被激活以对抗感染。然而，病原体的某些成分可能与周围神经的结构相似，免疫系统在奋力抗击病原体的过程中，就可能误将周围神经当作“敌人”，发动错误攻击，从而引发格兰巴雷综合征。
遗传与其他因素：潜在的发病“助力”
除了感染因素外，遗传因素也在一定程度上影响着格兰巴雷综合征的发病。有研究发现，部分患者存在特定的基因变异，使得他们对这种疾病的易感性增加。不过，遗传因素并非是格兰巴雷综合征发病的决定性因素，它更像是为发病埋下了一颗“种子”，而感染等环境因素则是促使这颗种子发芽生长的“养分”。此外，一些其他因素，如手术、疫苗接种、自身免疫性疾病等，也可能在格兰巴雷综合征的发病中起到推波助澜的作用，但具体机制仍有待进一步研究。
昆明康瑞医院在格兰巴雷综合征的诊疗方面拥有显著优势。医院配备了先进的神经电生理检测设备，能够精准评估患者神经损伤的程度与范围，为后续治疗方案的制定提供有力依据。何栋源医生带领的专业医疗团队，凭借丰富的临床经验，采用多学科联合诊疗模式。在治疗初期，迅速运用血浆置换、静脉注射免疫球蛋白等国际前沿的免疫治疗手段，抑制免疫系统的过度攻击，减轻神经损伤；同时，神经内科、康复医学科、重症医学科等多科室专家协同合作，针对患者呼吸、心血管等多系统出现的并发症进行全方位监测与治疗，保障患者生命体征稳定。在病情稳定后，康复团队会根据患者个体情况，制定个性化的康复训练计划，从肢体功能锻炼到日常生活能力恢复，一步步帮助患者重新找回生活的信心与希望。在这里，众多格兰巴雷综合征患者在专业、温暖的医疗服务下，踏上了康复的征程。
