一、长沙治疗矮小症的医院-长沙南海儿科王亚波矮小症专家-常见的矮小病症

长沙南海儿科为0-18岁孩子提供语言/多动症/注意力/矮小增高/性早熟/学习困难/抽动症/感统等康复训练！及抑郁/厌学/叛逆/情绪障碍等心理咨询。

1.生长激素缺乏症

生长激素缺乏症（GHD）是由于腺垂体合成和生长激素（GH）部分或完全缺乏，或由于生长激素分子结构异常等导致的生长发育障碍性疾病。

患儿身高低于同年龄、同性别正常健康孩子平均身高2个标准差（-2SD）以下，或儿童生长曲线第3百分位数以下，符合身材矮小症的标准。

生长激素缺乏症是儿科临床常见的内分泌疾病，大多数为散发性，少数为家族遗传。发生率约为20/10万~25/10万，男性多于女性，男女比例约为3:1。

如果孩子有以下情况，建议需求医生的帮助：

①面容幼稚，匀称性身材矮小，身高低于同年龄、同性别正常健康孩子平均身高2个标准差（-2SD）以下，或儿童生长曲线第3百分位数；

②年生长速率3岁以下每年<7cm,3岁到青春期前每年<5cm,青春期每年<6cm；

③骨龄落后实际年龄≥2年；

2.特发性身材矮小症

特发性身材矮小症（ISS）是指身高低于同年龄、同性别、同种族正常群体平均值2个标准差，且出生时体重、身长和生长激素水平正常。生长速率稍慢或正常，一般每年生长速率<5cm。

分为家族性身材矮小症和非家族性身材矮小症。

3.小于胎龄儿导致的矮小

小于胎龄儿（SGA）是指出生时体重和身长低于同胎龄平均体重和身长2个标准差或第3百分位的新生儿。

4.Turner综合征

Turner综合征（TS）又名先天性卵巢发育不良综合征，是由于全部或部分体细胞中一条X染色体完全或部分缺失导致身材矮小和卵巢发育不全等为主要特征的综合征，是人类唯一出生后能存活的完全单体疾病。

这类的孩子在新生儿时期，会出现身长体重落后，手足背部水肿，后颈皮肤松弛等症状。

身材矮小是TS常见的临床特征。此外还有性腺发育不全、特殊躯体特征（上颌及颚弓窄、下颌小内眦赘皮等）、先天畸形与其他异常。

5.Prader-Willi综合征

Prader-Willi综合征又叫肌张力低下-智能障碍-性腺发育滞后-肥胖综合征，是一种复杂的多系统异常的遗传综合征。

6.Noonan综合征

Noonan综合征又称翼状颈综合征，是一种以特殊面容、身材矮小、骨骼发育异常、智力发育障碍伴有先天性心脏病、出血倾向、淋巴管发育不良为特征的多发性先天畸形。