近日，据日本《朝日新闻》报道称，目前，从遗体上收集皮肤、骨骼、肌腱等人体组织，用于牙齿移植、美容整容及作为体育医疗产品原材料的跨国交易十分繁盛。在逐渐高涨的需求中，遗体组织的非法交易也开始大肆横行。
国际上禁止人体组织交易，但有一个很好的初衷，就是希望通过“遗体捐赠”这一经死者家属同意后所提供的遗体组织，经由“人体组织银行”等非营利团体将其送至医疗现场。
然而，“人体组织交易”近年来呈迅速增长态势，管制较松的前苏联地区、东欧则成为了人体组织的“供给源”。其中，公共机构在使用花言巧语骗取死者家属同意后，进行不正当遗体交易的案例也在此次调查中浮出水面。
“2根肋骨、2条跟腱、左右肘、鼓膜、2颗牙齿……实在是太难受了，我不忍心看到最后。”一名因癫痫发作而去世的35岁男性的遗体器官及组织被单个取出，她的母亲在看到乌克兰警方向她递上的这份清单后，心如刀绞。
据了解，今年2月24日，乌克兰警方发现有人试图将地方法医学局解剖出的这名男性等一些死者的人体组织放入冷藏箱，并用白色小型货车运走，随即将其扣押。
标签上的运送目的地为一家医疗企业的德国工厂，去年，该企业在美国的营业额高达1亿6900万美元，并已上市。这名男性死者的母亲仅被告知提供极少部分的人体组织。
2008年，乌克兰警方也发现其它法医学设施每月涉嫌从遗体中取出的人体组织达1千余份，并经由第三方运送到这家工厂，因此将其作为刑事案件立案侦查。但是，主犯中的一名乌克兰医生在判决前死亡，真相由此变得不得而知。
2011年美国食品药品管理局(FDA)掌握到，从这家工厂运往美国的乌克兰人人体组织被标成“德国制”，要求进口这些组织的上市医疗企业予以修改。
美国作为规模最大的人体组织交易市场，由人体组织制作的产品数量在这10年里，现在每年约有200万件产品在市面上销售。
ICIJ通过信息公开申请获取的资料显示，2002年以来，FDA掌握的因人体组织移植而感染的案例达1352起，其中40人死亡。另从美国疾病防治中心(CDC)了解到，使用人体组织制造的产品中难免有携带肝炎或HIV等感染病症的风险。
据悉，虽然血液的管制受到了严格的监控，但是目前尚无法律对使用遗体制作的产品进行管控。CDC的Matthew Kuehnert博士表示目前还不存在能够发现感染病症的鉴别系统，并强调完善监督体制至关重要。
美容整形手术在韩国甚为流行。各家整形医院纷纷打出宣传标语：“本院所使用的人体组织均获美国食品药物管理局(FDA)认可，安全可信。”某家医院在对自己的鼻部整形手术进行宣传时表示，术中使用的摘取自尸体的移植皮肤已获得“FDA认证”。
韩国政府相关部门负责人体组织监管的李在接受ICIJ的采访时表示，目前在韩国被使用的人体组织中有9成进口自海外。在对建立相关领域追踪系统表示肯定的同时，李多函也坦言:“虽然这一程序就像给牛肉加个货签一样，但因为人体组织的进口量过于庞大，所以在实际操作过程中是否可行尚属未知。”
虽然人体组织加工业界以及众多医院均设有独立的人体组织提供者追踪系统，但在实际情况中，相关产品的安全性很难得到切实的保障。
目前流通于世界各国的人体组织制品中有三分之二来自美国。在美国，经营此类产品“原材料”——人体组织的加工业者必须在作为监管部门的FDA登记备案之后才能进行出口业务。
然而，在对FDA的数据库进行调查之后，ICIJ的记者发现，目前登记在册的340家从事人体组织出口的企业中，仅有7%接受过FDA的监督和审查。其中，人体组织银行在接受FDA的第一次检查之前需要等待大约2年的时间，这应该也是导致受检率如此之低的原因之一吧。
与生物制剂这种限制性商品不同，人体组织加工业者只需在发现异常事例之后再向FDA汇报即可，换言之就是一种“事后检查型”的产业。基于这样的行业结构，FDA在1994年至2007年年中期间，共召回过6万件以上的人体组织制品。
对人体组织流通进行监管的最大难处在于其行业的隐秘性以及跨国交易的复杂性。来自东欧国家的尸体组织先被运至德国，随后又在美国被加工成“完成品”，最后再由美国出口向全世界30多个国家和地区。
曾经受理过人体组织相关行业诉讼案件的克雷格•欧兰德律师表示:“问题的关键是缺乏监管。FDA方面除登记备案之外没有任何有效管理措施。”
不过在全球人体器官黑市屡禁不止的背景下，制定法律明文禁止和加强政府监管尤为重要，当然，设立器官捐献点与鼓励个人捐献也不可或缺。
