众所周知,化疗伴随着复杂的临床毒副反应。这是因为化疗在杀伤恶瘤细胞的同时也会破坏机体的正常细胞,产生全身酸痛、免疫力下降、骨髓抑制、恶心呕吐、脱发、肝肾不适、白细胞下降等毒副作用,且毒副作用和化疗剂量之间存在着正相关,剂量越大毒副作用也越大,这就极大地限制了化疗的使用和疗效。
尽管目前化疗技术相对成熟,但化疗失败的几率依然居高不下。决定化疗成功与否的关键因素,在于对复发转移的控制上。化疗是按比例杀死一部分恶瘤细胞,而残余的恶瘤细胞在化疗过程中会脱落增殖,通过血管、淋巴管向周围器官转移,形成新的病灶,因此单一化疗解决不了转移的难题,“边化疗边转移”这种情况常有发生。
恶瘤细胞对化疗药物产生耐药性,常常导致化疗失败。化疗耐药性的产生,可能是恶瘤从一开始就对某种药物缺乏反应,疗效差,当然也可能是在化疗过程中逐渐产生的,初期能取得较好的疗效,但后期疗效会慢慢变差,副作用越来越大,结果无技可施。因此,恶瘤细胞一旦产生耐药性,就无法被杀死。显然,耐药性就成了困扰化疗发挥疗效的难题。
随着医学水平的不断进步,我国中药在化疗临床应用领域有了重大突破。
1995年,由富生科学家富力、鲁崎创造性地完成了人参皂苷Rg3,突破了传统中药“成分不清楚、靶点作用不明确”的临床应用瓶颈,做到了“定性定量”,成功进入临床医学应用造福广大患者,尤其是在联合化疗方面发挥出独特的优势,能以更小的创伤、付出更低代价来实现更好的效果,为患者带来更多益处。
关于Rg3在联合化疗领域的理论研究(中国知网有大量相关学术论文),可追溯至1980年,其医学临床应用则始于2000年,至今已有15年之久。但久而久之,人参皂苷Rg3的“缺点”也在慢慢暴露。
人参皂苷Rg3通过口服方式其实无法直接被人体吸收,而是需要通过胃肠的正常代谢,成为人参皂苷Rh2,终水解成为PPD才能被人体完全吸收,转化为协同抗肿瘤作用。而水解必然又伴随着浪费,无法的水解成为人体所能吸收的终产物。因此直接服用Rh2亦或者PPD明显要优于Rg3,减少中间转化的损耗,帮助患者大限度地发挥抗肿瘤的功效。