耳聋对人们的影响很大，使患者无法听到外界的声音，感受生活的美好。耳聋是具有一定的遗传性的，先天聋的发病率约占我国聋人的60%，而遗传性聋约占先天性聋的85%，其大多数为常染色体隐性遗传。所以做好耳聋的基因检测还是很有意义的，具体介绍如下。
耳聋基因检测的临床意义：
1.胎儿产前基因诊断，避免聋儿出生。
正如开篇提到的情况，胎是聋儿的妈妈，再次怀孕后，通过耳聋基因诊断加上产前诊断可在孕10周后明确胎儿耳聋基因情况，对于优生优育意义重大。
2.遗传性聋患者孕前基因诊断，评估再次生育聋儿几率。
通过耳聋基因检测，可以指导遗传性聋患者及携带耳聋基因的听力正常人科学婚配，减少遗传性耳聋的发生。
3.指导使用抗生素(氨基糖甙类)。
通过耳聋基因检测，指导携带氨基糖甙类药物致聋敏感基因突变，但尚未发病人群使用抗生素，避免发生使用氨基糖甙类药物至聋。
4.病因诊断，指导控制病情。
诊断为SLC26A4基因突变(可导致大前庭导水管综合征)的听力下降患者，明确病因后可对其进行指导，避免头部撞击，尽可能保护现有听力，延缓耳聋程度的发展。
5.病因诊断，预测人工耳蜗植入效果。
诊断为GJB2基因突变或者SLC26A4基因突变的听力下降患者，其听觉通路及语言中枢是正常的，此类患者进行人工耳蜗植入后可获得良好的听觉效果。
温馨提示：希望大家在准备生宝宝之前，一定要做耳聋的基因检测，以免将耳聋传给下一代，做到优生优育。
