嗜血细胞综合征是什么病?针对于嗜血细胞综合症这种疾病，许多朋友都会感觉特别的陌生。事实上，这种疾病产生的原因是因为我们体内吞噬细胞出现了变化才会引起的。而对于这样的疾病我们还是需要有一定的了解。那么，嗜血细胞综合征是什么病?如何判断是嗜血细胞综合症呢?相信这也是很多人都想要知道的。下面我们就一起来了解一下吧。
嗜血细胞综合征是什么病
嗜血细胞综合症与人体血液中的吞噬细胞关系密切，人体血液中的吞噬细胞像清洁工一样吞噬入侵的细菌和机体的衰老细胞，清理对人体有害的物质的同时，也可能因为各种原因导致其出现过度活跃的情形，容易将人体有用的细胞一并吞噬，进而造成身体不适及各种后果。
严重的嗜血细胞综合症会将人体组织、器官一点点侵蚀，造成一系列损伤，导致大出血点、肝功能衰竭、呼吸衰竭等严重后果。表现为发热、脾大、全血细胞减少、高甘油三酯、低纤维蛋白原、高血清铁蛋白，并可在骨髓、脾脏或淋巴结活检中发现噬血现象，不及时治疗控制死亡概率很高。
由于嗜血细胞综合症表现症状多但不典型，且缺乏特异性诊断方法，与其他疾病疾病的症状具有相似性，因而容易漏诊误诊。临床中，很多患者还没能确诊，就被疾病夺去了生命。在治疗方法，要注意弄清楚原发性和继发性的类别，明确可能导致嗜血细胞综合症原因，选择合适的治疗方法。
如何判断是嗜血细胞综合症?
其实，我们在生活中还是必须要小心应对嗜血细胞综合症的，因为它的危害还是很大的。一般来说，患有嗜血细胞综合症会出现以下几种症状：
1、发热：发热时间在1周以止，热峰不小于38.5'C
2、肝脾肿大：肝脾大部分的全血细胞变少，累计>=2个细胞系
3、血细胞变少(外周血二或血三系细胞变少)，当中血红蛋白不高于90g/L，血小板不高于100 x 109/L，中性粒细胞不高于1.Ox109/L
4、高甘油三酯血症和/或低纤维蛋白原血症
5、骨髓、脾或淋巴结出现噬血细胞，不过没有恶性表现。
总的来说，嗜血细胞综合症是一种和急性病毒感染有关联的非恶性噬血组织细胞增生症，高发人群是儿童。此病的特征为单核-巨噬细胞增生活跃，同时有显著的吞噬红细胞情况。病人多会出现明显高热，肝、脾和淋巴结肿大，但原发病后大多是可以康复。
嗜血细胞综合症的一些相关的知识，大家看了上文的一些讲解，现在心里也一定有了一些认识。这种病也并不是什么治疗不好的疾病，所以大家也不用过于的担心或是紧张。好就是做到早发现早治疗，这样才可以不错好好的治疗时机。
通过上面的介绍，想必很多朋友对嗜血细胞综合征是什么病的问题有所了解。有关方面的专家提醒，嗜血细胞综合症的病情和治疗效果受诸多因素的影响，为更好取得嗜血细胞综合症的防治效果，要从多方面入手，进而实现病情控制的目的，避免疾病的各种系列危害。
