多囊肝多囊肾的治疗，说起多囊肝多囊肾，大家都知道，多囊肝多囊肾是一种遗传病，本身并不可怕，可怕的是它的并发症，比如，多囊肝多囊肾并发高血压可以引起脑溢血，多囊肝多囊肾还会损害肾功能，引起尿毒症和肾功能衰竭。
多囊肾(polycystic kidney disease，PAD)是肾脏的皮质和髓质出现无数囊肿的一种遗传性疾病。多为常染色体隐性遗传多囊肾(autosomal recessive polycystic kidney disease， ARPDK)，又称成人型多囊肾，占终末期肾病的第三位。该病在幼年已存在，随年龄增长发展，约 50%患者会因囊肿肿大压迫肾实质造成肾脏逐渐丧失功能，终末期尿毒症患者约10%由ADPKD引起。多囊肾属中医“积聚”、“腰痛”、“尿血”范畴。以慢性肾功能不全表现时可按中医“关格”、“肾风”、“溺毒”、“肾劳”等辨证治疗。
多囊肝多囊肾患者病情发展的时期不同，治疗方案有区别。初期发现或病情稳定的可以采用间断治疗，也就是每年服用1-2疗程即可;囊肿比较大且肾功稍有受损的患者，如果经济条件允许则需要长期用药，以求病情稳定延缓发展。
多发性肝肾囊肿的治疗，如果前期治疗后囊肿缩小后比较稳定，可采用一年复查一次B超，如果囊肿不发展，可以不服药，有增长则需要用药。
多囊肝多囊肾的治疗，多囊肾是一种遗传性疾病多伴有多囊肝，50%并发高血压。它们的生成不断压迫肾脏组织，致使肾脏血液循环受阻，出现缺血缺氧状况，形成肾性高血压，造成肾脏组织和功能损伤，并进行性加重。因此，若想从根本上消除囊肿，必须从改善肾脏血液循环的根本做起。单纯手术治疗，只能导致大的囊肿消除，小的囊肿却迅速增大(一般三个月就会发展成大的囊肿)，形成不断手术、囊肿反而生成的越来越快，肾脏被手术做成蜂窝状，病情愈加严重的不良后果。
