重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。
(1)颈肌受累
颈项酸软，头重与竖直困难，将头部靠在墙上或者是垂下休息好转。
(2)延髓肌(包含吞咽肌)受累
吐字不清，言语不利，讲话鼻音，伸百不出与运动不灵，严重的时候仅有唇动听不到声音，食物吞咽困难，吃一顿饭需要很长的时间，饮水容易呛咳等等是重症肌无力的危害
(3)全身骨骼肌肉均受累
眼睑下垂和复视等，或者是全身肌肉同时受累，疲劳后加重，休息后一些恢复，朝轻夕重。受累肌群的范围与程度变异很大。
(4)面都表情肌与咀嚼肌受累
吐字不清，言语不利，讲话鼻音，伸百不出与运动不灵，严重的时候仅有唇动听不到声音，食物吞咽困难，吃一顿饭需要很长的时间，饮水容易呛咳等等是重症肌无力的危害。
(5)血清免疫球蛋白增高
大部份的病人血清中，乙酰胆碱受体抗体增高。胸部X片和胸腺X片常会见胸腺增生或者是胸腺肿瘤。肌电图检查会见肌肉动作电位振幅下降，单纤维肌电图会见纤维间兴奋传递延缓或者阻断。
(6)四肢肌群受累
首先发觉上楼腿软，上提下肢感到疲劳，逐步发展为上台阶、公共汽车困难，骑自行车刚开始时能上车，但是没骑多远，便因肌肉无力，下车困难而跌倒，此外还有下楼时易跌，蹲下后起立困难等等。
温馨提示：重症肌无力会给患者的身体带来很大的伤害，我们要了解重症肌无力的危害，才能更好的预防，同时这种危害对患者的诊断也有很大的帮助。
