重症肌无力有“不死的癌症”之称，使病人饮食等日常活动受到严重影响，甚至丧失劳动力、危及生命，给社会和家庭带来沉重的负担。其中儿童型重症肌无力多见，发病小年龄为6个月，发病年龄高峰在出生后第2年及第3年。
根据临床特征可分为眼肌型、全身型。
眼肌型：多见，是指单纯眼外肌受累，但无其他肌群受累之临床和电生理所见。首发症状多数先见一侧或双侧眼睑下垂，晨轻暮重，也可表现眼球活动障碍、复视、斜视等。重症患儿表现双侧眼球几乎不动。
全身型：有一组以上肌群受累，主要累及四肢。轻者四肢肌群轻度受累，致使走路及举手动作不能持久，上楼梯易疲劳。常伴眼外肌受累，一般无咀嚼、吞咽、构音困难。重者常需卧床，除伴有眼外肌受累外，常伴有咀嚼、吞咽、构音困难，以及程度不等的呼吸肌无力。值得注意是患儿虽有四肢肌无力，多数患儿腱反射减弱或消失，但少数患儿腱反射可正常。
新生儿先天性重症肌无力又名新生儿持续性肌无力。患儿母亲无重症肌无力。本病多有家庭史，可呈常染色体隐性遗传。患儿出生后主要表现为上睑下垂，眼外肌麻痹，全身肌无力，哭声低弱和呼吸困难者并不常见。
温馨提示：儿童重症肌无力的发生往往会造成整个家庭的垮塌，影响整个家庭。因此要时常留意儿童的发育现象，如果出现上述症状，一定要及时到医院进行检查治疗，避免儿童重症肌无力症状的加重。
