运动神经元损伤疾病主要包括原发性侧索硬化症、进行性肌萎缩症、进行性延髓麻痹以及肌萎缩性侧索硬化症四大类。由于疾病类型不同、病因不同，所 以患者症状也会有所区别。其中，原发性侧索硬化症患者临床上常表现为缓慢进展的强直性肌肉无力，而肌萎缩性侧索硬化症，则可出现神经运动核损害症状，危害极大。
运动神经元损伤的症状
1、原发性侧索硬化症：中年男性发病较多，临床表现为缓慢进展的强直性肌肉无力，在原发性侧索硬化中是肢体远端部位的肌肉无力，在进行性假性延髓瘫痪中则以后组颅神经支配的肌肉的无力症状为主。
2、进行性肌萎缩症：多发病于40岁以后，病变早期出现延髓损害的症状，病人可有舌肌萎缩纤颤、吞咽困难、饮水呛咳和语言含糊等。后期因损害桥脑和皮质脑干束，可以合并假性延髓麻痹的表现，如侵犯皮质脊髓束侧有肢体腱反射的亢进和病理反射阳性。
3、进行性延髓麻痹：病变仅仅局限于脊髓前角细胞，不影响上运动神经元。此类型可以根据发病年龄和病变部位分为：婴儿型、少年型、成年型。
4、肌萎缩性侧索硬化症(ALS)：临床症状常首发于上肢远端，表现为手部肌肉萎缩、无力，逐渐向前臂、上臂和肩胛带发展;萎缩肌肉有明显的肌束颤动，此时下肢则呈上运动神经元瘫痪。症状通常自一侧发展到另一侧，随疾病发展，可逐渐出现延髓、桥脑路神经运动核损害症状。
温馨提示：运动神经元病患者多由虚所致，加上治疗时间长，所以在日常饮食中要充足的维生素和蛋白的摄入，清淡避免油腻，慎吃寒凉刺激之物，多食温补平缓之品，从而提高机体的免疫功能，增强机体正气，对本病康复有很大的帮助。
