[每日快讯]藏在基因里的“健康警报”【热点推送】成都附大类风湿医院:家族遗传如何埋下类风湿疾病的种子
关节肿痛、晨僵难消……类风湿疾病不仅折磨身体,更可能是家族基因传递的“健康警报”。越来越多研究证实,遗传因素在类风湿关节炎(RA)发病中扮演着关键角色,那些看似偶然的疾病背后,或许早有基因“伏笔”。
人类白细胞抗原(HLA)基因是揭开遗传奥秘的关键。研究发现,携带HLA-DRB1等位基因特定亚型的人群,患类风湿疾病的风险显著升高。这些基因就像“错误指令”,会干扰免疫系统的正常识别,让身体误将关节组织当作“敌人”攻击,引发持续性炎症。若家族中已有确诊患者,亲属携带相关致病基因的概率会大幅增加,部分家庭甚至出现两代人或多人相继患病的情况。
除了主效基因,遗传易感性还涉及多个微小基因变异的“叠加效应”。就像拼图一样,多个基因缺陷共同作用,才触发疾病。例如,某些基因变异会削弱免疫细胞的调控能力,另一些则会影响炎症因子的表达,当这些风险因素在家族成员间“接力传递”,发病几率自然成倍增长。
但遗传风险≠必然发病,环境因素是重要的“催化剂”。长期暴露于寒冷潮湿环境、吸烟、感染(如EB病毒)等,都可能激活体内的致病基因。曾有研究追踪同卵双胞胎,尽管两人基因完全相同,但长期吸烟的一方患上类风湿疾病,而另一方则保持健康,充分证明环境干预的重要性。
对于有家族病史的人群,定期筛查是“首道防线”。通过检测类风湿因子、抗环瓜氨酸肽抗体等指标,可在症状出现前发现异常;日常需避免诱发因素,做好关节保暖、戒烟、适度运动以增强免疫力;若出现关节疼痛、僵硬等症状,应及时就医,早期干预能显著延缓疾病进展。
类风湿疾病的遗传密码虽无法改写,但我们可以通过科学认知和积极预防,降低发病风险。关注家族健康史,就是为自己的未来健康上一份“保险”。如有需要,可通过wx:成都附大强直类凤湿医院预约挂号,进行预约。