Sirtex 与 Guerbet 将合作开展肝癌临床研究-复禾健康

Sirtex 与 Guerbet 将合作开展肝癌临床研究

发布时间：2014-03-25 19:04

Sirtex与Guerbet将合作开展原发性和继发性肝癌临床研究

澳大利亚悉尼和法国维勒班特2014年3月25日电/美通社/--

不在美国发布

SirtexMedicalLimited(ASX:SRX)和GuerbetS.A.(EPA:GBT)今天宣布，双方将开展原发性和继发性（转移性）肝癌方面的主要临床研究合作。此次合作的目的在于研究Sirtex的SIR-Spheres^®微球和Guerbet的Lipiodol^®如何才能以最佳的方式结合或按顺序排列-以及进一步得到开发-从而满足肝癌、转移性结直肠癌、转移性神经内分泌肿瘤以及一系列其他原发性和继发性癌症的患者认为非常重要但尚未得到满足的临床需求。

Sirtex首席执行官GilmanWong先生说：“Sirtex与Guerbet在远景设想上有一个共同点，那就是有一天，肝癌不再是导致患者不幸死亡的绝症，而被认为是患者可以成功与之共存的一种慢性疾病。在Sirtex考察期间，我有幸见到了多位在SIR-Spheres微球治疗肝癌后成功存活多年的患者。我们希望，此次临床研究合作能够创造更大的成果，从而造福于受肝癌折磨的患者。如果初期合作是富有成效的，那么我们会考虑双方开展更多研发和营销上的合作。”

Sirtex的SIR-Spheres微球用于选择性体内放射治疗(SIRT)，也叫做放射性经血管碘油化疗物栓塞术，可用于治疗不能手术的肝癌患者。随机对照试验(RCT)中显示，SIR-Spheres微球可以提高从原发性大肠癌转变为不能手术的转移性肝癌的患者的存活率。SIR-Spheres微球正在接受六个与转移性结直肠癌(mCRC)和原发性肝癌(HCC)有关的国际多中心随机对照试验的评估。这些试验将共计登记2100多名患者。SIRFLOX研究是这些随机对照试验中最先开展的，已于2013年4月完成了患者登记过程，其研究结果预计在2015年初公布。

Guerbet的Lipiodol^®碘化油注射液在传统的反式动脉化疗栓塞(cTACE)疗法中可用于治疗不能手术的肝癌患者。100多个临床研究著作都是有关cTACE的，其中12项研究都是国际随机对照试验，共有10,000多名中期原发性肝癌患者参加了这些试验，经过同行评审的科学文献对这些患者进行了报告。最近，日本、欧洲和美国的三个国际临床共识指南已经将cTACE确定为中期原发性肝癌患者的治疗期间的标准护理手段。这些共识指南一致推荐cTACE作为中期原发性肝癌患者的治疗期间的标准护理手段^[1],[2],[3]。这些建议是与欧洲指南中的LevelofEvidence1iiA和GradeofRecommendation1A共同作出的。

Guerbet首席执行官YvesL'Epine博士说：“我们很高兴看到我们的产品拥有通过合并或排序来改善针对无法进行切除手术的肝癌患者的介入放射学疗法疗效的潜力。事实上，虽然Lipiodol和SIR-Spheres各自都是公认且用途广泛的疗法，但是合并或排序后的效果却从未得到正式评估过。今后我们双方将执行MasterClinicalResearchCollaborationAgreement（《主要临床研究合作协议》），它将为我们提供一个推出大量临床项目的框架，这些项目将研究使用Lipiodol和SIR-Spheres治疗不能手术的肝癌患者的创新途径。”

MasterClinicalResearchCollaborationAgreement将把双方相当多的内部临床开发能力整合在一起，积极专注于拥有大量未获满足的医疗需求的领域。

该协议项下的第一个项目将包括一系列临床研究，以便评估两种疗法的协同作用的潜力，以及这些疗法是否能够以达到最佳肿瘤控制的方式结合或排序。

什么是选择性体内放射治疗(SIRT)？

选择性体内放射治疗(SIRT)是一种微创手术，在实施过程中，介入放射医师采用置于肝动脉（对肝脏供血的主动脉）的导管把SIR-Spheres微球直接送入肝脏肿瘤内。SIR-Spheres微球含有放射性元素钇-90，该元素停留在对肝脏肿瘤供血的小的血管中，然后直接对肿瘤释放高剂量的辐射。由于SIR-Spheres微球被直接传送到肿瘤，患者可能接收的辐射剂量比使用传统的外照射放疗接收的可能剂量高出许多倍。

SIR-Spheres微球简介

由SirtexMedicalLimited生产的SIR-Spheres微球通过了美国食品药品监督管理局(FDA)的产品上市批准，在美国与使用氟尿苷的肝动脉化疗相结合用于治疗从原发性结直肠癌转化的不能进行切除手术的转移性肝癌的患者。SIR-Spheres微球还得到了欧盟国家、瑞士、以色列、澳大利亚、新西兰和其他一些国家（CE标志）的批准，可以用于治疗不能进行切除手术的原发性或继发性肝癌患者。

什么是传统的反式动脉化疗栓塞(cTACE)？

传统的反式动脉化疗栓塞是一种微创手术，实施过程中将Lipiodol®碘化油注射液与抗癌药物进行混合，然后经动脉将混合物注入肝脏内，这是一种有针对性的化疗，其中Lipiodol®碘化油注射液是一种对比剂、洗脱药物的工具以及双动脉-门静脉栓塞^[4]。cTACE最早是1982年在日本进行的，后来作为有效疗法被引入整个亚洲、欧洲、中东和非洲以及北美等地区。

Lipiodol®碘化油注射液简介

开发Lipiodol®碘化油注射液的初衷是为了适应症的放射诊断，包括肝脏病变诊断、淋巴造影及输卵管造影，后来被用于多结节肝癌的cTACE手术的介入放射学中。其中Lipiodol®碘化油注射液被用作手术可视工具（造影剂）、药物载体（药物载体和洗脱仪）和栓塞。经批准可以使用Lipiodol®的适应症可能因国家的不同而有所差异。请参阅当地药品说明书来获取更多信息。