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统计数据显示，近三年国内新成立医学检验公司过万。同花顺iFinD数据显示，目前“新冠检测”相关上市企业共有109家，共计营收为3631.8亿元，净利润共857.82亿元。其中九X医疗前三季度净利润达到160.5亿元，同比增长率高达31918.64%。A股109家新冠检测概念公司净赚854亿！
11月23日，新闻记者在美团上搜索“连花清瘟”发现，部分药店对连花清瘟胶囊均有不同程度提价。其中，0.35g*48粒/盒规格的连花清瘟胶囊涨价幅度明显，有位于吉林的药店工作人员告诉新闻记者，上述规格的连花清瘟胶囊在此轮涨价之前的售价为30元/盒，在本月中旬“缺货”风波后涨至35元/盒。
对于小朋友来说，因为自身抵抗力弱，很容易受到病毒、细菌的侵扰，去医院就诊又怕交叉感染，所以儿科医生经常会接到诸多家长的电话咨询：
11月15日，多家劳务中介在抖音发视频称，连花清瘟生产商以岭药业正急招大量短期工，工作内容为中药挑选、药盒包装。劳务中介表示，以岭药业的药物出现缺口，加大马力生产连花清瘟，并表示招聘信息是11月13日发布的。
为贯彻习近平总书记关于疫情防控工作重要讲话精神，认真落实2022年11月10日中央政治局常委会会议和11月11日全国新冠肺炎疫情防控工作电视电话会议工作部署，按照国务院联防联控机制综合组《关于进一步优化新冠肺炎疫情防控措施 科学精准做好防控工作的通知》《关于加强“落地检”等新冠肺炎疫情防控重点措施的通知》要求，进一步科学精准做好文化和旅游行业疫情防控工作，现就有关事项通知如下
2022年11月3日，ProventionBio宣布CD3抗体Teplizumab的最新进展，今年2月重新递交上市申请后获得FDA授予突破疗法认证，PDUFA日期为11月17日。Provention收到FDA发出的提议说明书以及上市后要求。Provention称这与公司预期一致，已经进一步推进商业化准备。受此消息影响，ProventionBio股价大涨26%，目前市值为6.86亿美元。
百济神州宣布，欧盟委员会(EC)已授予百悦泽®(泽布替尼)上市许可，批准其用于治疗既往接受过至少一种抗CD20疗法的复发/难治性(R/R)边缘区淋巴瘤(MZL)成人患者。此项批准适用于欧盟(EU)全部27个成员国以及冰岛和挪威。值得注意的是，鉴于本次提交的治疗此适应症的相关数据相较现有疗法呈现出显著临床获益，EC将百悦泽®的市场保护期延长了一年。
2022年11月，复宏汉霖宣布，旗下首款自主研发的创新生物药抗pD-1单抗H药--汉斯状®(通用名:斯鲁利单抗注射液)新适应症上市申请获得国家药品监督管理局(NMpA)批准，联合卡铂和白蛋白紫杉醇用于一线治疗不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌(sqNSCLC)新适应症，为肺鳞癌患者提供了用药新选择。此前，H药已获批治疗微卫星高度不稳定(MSI-H)实体瘤，广泛的适应症布局推动更多患者获益。
生命科学集团赛多利斯进一步扩大其在中国的足迹，并正式启用其山东烟台的华北区域客户应用与创新中心。占地约400平方米的新建应用与创新中心致力于简化并加速生命科学和生物工艺的开发过程，借助赛多利斯最新的设备和技术，为当地生物技术和初创公司的药物发现和生物工艺开发提供支持。继去年上海应用与服务中心全新扩建后，该中心的开幕标志着赛多利斯在中国以客户为中心的本地化战略迎来又一重要里程碑。
重症肌无力(MG)是一种罕见的、慢性自身免疫性疾病，由针对突触后膜上乙酰胆碱受体、肌肉特异性激酶或其他乙酰胆碱受体相关蛋白的自身抗体引起，会导致神经肌肉接头传递受损，可不同程度影响眼球运动、吞咽、言语、活动和呼吸功能，约85%的患者会出现眼肌以外的症状，发展为全身型重症肌无力(GMG)，甚至发生肌无力危象，已被纳入我国《第一批罕见病目录》。
近日，石家庄部分药店连花清瘟胶囊出现断货情况。记者走访当地连锁药店，有工作人员表示“现在是有多少卖多少”，有药房甚至表示已经断货。连花清瘟生产商以岭药业总部就位于石家庄，公司内部也出现了抢购现象。记者多方询问了解到，以岭药业员工内购平台由于近日订单爆满，连花清瘟胶囊现在已不接受员工自提，需要排单，暂时只能购买后等待邮寄。
中国肺部疾病微创介入诊疗领导者堃博医疗宣布，其药械结合领域的创新产品"雾泉TM"一次性使用内窥镜雾化微导管于10月28日正式获得浙江省药品监督管理局批准上市。该产品是中国唯一获批的雾化微导管，拥有多项专利技术，适应症广，可适配多类药物，开辟肺部疾病治疗领域广泛的药械结合应用场景。
生物医药高科技公司诺诚健华宣布，公司自主研发的第二代泛TRK小分子抑制剂ICp-723在中山大学肿瘤防治中心儿童肿瘤科完成首例青少年患者给药，这也是ICp-723在成人患者中显示良好安全性和有效性后，首次在青少年(12周岁到18周岁)患者中开展临床研究。
北京卫联心脑血管疾病防治基金会宣布《心腔内超声心动图中国专家共识》正式发布，该共识为全球首个心腔内超声专家共识，由国内外数十位专家学者参与撰写，旨在进一步推广心腔内超声在临床上的规范应用，增加手术成功率、减少并发症。共识的发布为心腔内超声在心血管介入领域的应用提供了行业规范和指导，从而进一步提升心律失常、结构性心脏病等手术质量，改善患者获益。
默克集团（Merck KGaA）近日公布了2022年第38届欧洲多发性硬化症治疗与研究委员会（electr IMS 2022）的一项临床研究结果。数据显示：在接受高选择性口服中枢神经系统（CNS）渗透性共价BTK抑制剂evobrutinib治疗超过3.5年的复发型多发性硬化症（RMS）患者中，年复发率（ARR）保持低水平、扩展残疾状态量表（EDSS）评分稳定。此外，在开放标签扩展（OLE）的2期临床试验，T1钆增强（Gd+）病灶的数量和T2病灶体积仍然很低.这些数据，表明了evobrutinib作为一种潜在的同类最佳疗法对RMS患者的长期积极益处。
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