小儿重症肌无力有哪些诊断方法?专家指出：重症肌无力是主要累及神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体的、因为乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖性、补体参与的自身免疫性疾病。典型的临床特征：受累骨骼肌的易疲劳性和没有力气，经过休息或用胆碱酯酶抑制剂后症状减轻或消失。
诊断一：
重复神经电刺激(RNS)阳性：采用肌电图仪，检测面、尺和正中神经。刺激频率为l、2、3、10和20Hz，持续时间为3s。结果判断以第5波与第1波相比，波幅衰减如大于或等于10%定为阳性。
诊断二：
AchR-Ab检测阳性，AchR-Ab阳性对MG诊断有重要意义，但结果阴性亦不能排除本病。JMG患儿AchR-Ab阳性率为33%，可能与小儿眼肌型居多及症状轻有关。
诊断三：
甲基硫酸新斯的明的治疗试验阳性：每次 0.04mg/kg，肌肉注射。新生儿0.1-0.15mg，儿童常用量0.25-0.50mg，最大量小于等于1.00mg，观察30min肌力改善为阳性。也可用腾喜龙0.2mg/kg肌肉注射，1min内肌力改善，作用持续不到5min;因该的治疗作用时间短，小儿哭闹不易观察，所以不适用于婴幼儿，适用于重症MG或肌无力危象患儿。在的治疗试验过程中，出现严重的副交感刺激症状时，可用硫酸阿托品0.01mg/kg，肌肉注射。
