中国疾病预防控制中心近日与美国礼来基金会签署了关于耐多药结核病战略合作项目的谅解备忘录。这标志着“礼来耐多药结核病全球合作项目”第三阶段正式在中国启动。项目无不透露着外企药企对中国市场的看重。
2010年被业内认为是未遭仿制药侵袭的最后一年，2011年各外资药企的重要产品专利到期纷纷导致销售风险上升，2012年，专利药到期或将使药企面临351亿美元的损失。为此，携手中国潜力药企进行仿制药合作，已成行业大趋势。
延续2011年的“专利期”噩梦，2012年，被业界认为是专利药物的灾难年。
最明显就是去年11月，辉瑞旗下降血脂药物立普妥的专利权到期，仿制药纷纷上市，影响了该药的销量。第四季度中，立普妥销量下降了24%至20亿美元，其中在美国市场下滑幅度达42%，在国际市场下滑3%。
礼来制药全球董事长、总裁兼首席执行官李励达接受羊城晚报记者采访时表示，在2010年末礼来的抗肿瘤药“健择”在美国的专利过期。2011年下半年在欧洲的大部分国家，其畅销抗精神病药物“再普乐”的专利也过期，到2011年10月份，“再普乐”在美国的专利也过期。“当时‘再普乐’是我们最大的一个产品”。
据业内估计，2012年才是规模更大的专利到期的年份，这一过程将持续到2016年。据英国制药和生物科技行业预测及分析公司EvaluatePharma预测，2012年，专利药将面临351亿美元的损失，约合人民币2210亿元，而2011年这一数值仅为204亿美元。
陆志霖
