生活中总是会有些疑惑的问题得不到解答，虽然说科技的发展也在不断为我们来解答这些疑惑，然而不可否认的是，在得到答案的之前不乏会出现很多的猜测，想当初人参皂苷rg3的出现便是如此。
人参皂苷（ginsenoside，GS)是人参的主要有效成分，现已明确知道的GS单体约有40余种；在人参中的含量在4%左右。随机人参皂苷r g3被发现，可是对于此发现有人却提出质疑，人参皂苷真的具有抗肿瘤作用吗？
下面说一说用数据人参皂苷rg3的抗肿瘤作用
抑制肿瘤的浸润和转移
Lishi H研究发现人参皂苷Rg3通过抑制肿瘤细胞脱氧核糖核酸和蛋白质的合成，使癌细胞对血管壁基底膜及周围组织的浸润受到抑制，从而抑制了肿瘤的浸润和转移。临床实验证明，人参皂苷Rg3对多种实体瘤的抑制率达60%，人参皂苷Rg3对肺癌转移和肝癌转移抑制率为70 %~80%。Shinkai等通过体外抗浸润试验证明，人参皂苷Rg3能明显抑制小鼠腹水肝癌细胞（MM1）、B 16FE7黑色素瘤，人小细胞肺癌(OC-10)和人胰腺癌细胞(PSN-1)的浸润。
Kitagawa等发现人参皂甙Rg3可选择性抑制癌细胞的浸润。Shinkai等通过体外抗浸润试验证明表明：人参皂甙Rg3能明显抑制小鼠腹水肝癌细胞(MMl)、B16FE7黑色素瘤、人小细胞肺癌(OC-10)和人胰腺癌细胞(PSN-1)的单层浸润；在25umoL/L剂量下，对上述癌细胞浸润的抑制率分别为89．0%、73．7%、84．2%和59．1%，对油酰磷酯酸(LPA)诱导肠系膜浸润的抑制率分别为93．8%、89．0%、90.0%和89.0%。
对肿瘤细胞的抗转移作用
Mochizuki等在B16-BL6黑色素瘤和26-M3.1结肠腺癌引起肺转移的试验中，比较从红参中提取的母核相近的3种人参皂甙：20(R)-人参皂甙Rg3和20（s）-人参皂甙Rg3及人参皂甙Rb2抗肿瘤的作用。结果表明：20(R)-人参皂甙Rg3和20(s)-人参皂甙Rg3有抑制B16—BL6黑色素瘤细胞浸润基底膜、抑制肿瘤细胞与纤维粘连蛋白和层粘连蛋白的粘附和入侵的作用，并且抑制肿瘤周围新生血管的形成，故有抑制B16-BL6黑色素瘤肺转移的作用。
促进肿瘤细胞的凋亡
细胞凋亡(Apoptosis)是指一组生化、形态特征明显的细胞死亡，其特征为细胞内出现凋亡小体，即细胞受体内、外各种刺激后出现细胞核固缩、染色质浓聚、细胞膜皱折、最后裂解成许多有膜包裹的颗粒----凋亡小体。Liu WK等研究发现人参皂苷Rg3是人前列腺癌细胞一LNCaP以及其他雄激素依赖的肿瘤细胞最有效的增殖抑制剂，通过下调抑制凋亡基因Bcl-2，伴随上调凋亡促进基因caspase-3来促进细胞凋亡。
人参皂苷rg3的抗肿瘤作用强，但不如它，原因在这里
都说人无完人，人参皂苷rg3也是如此，人皂苷rg3的缺点就是水溶性差，半衰期短，体外溶出速度慢，口服吸收慢、血药浓度低，生物利用度仅为2-10%，但是将Rg3与Rg5进行组合搭配，通过水溶性人参皂苷3.0制备工艺进行科学的黄金配比，形成水溶性G35组合，其最大的特点就是水溶性是极强的，不仅保留了之前人参皂苷rg3所有的优势，对于肿瘤的抑制作用，更加强了患者对于人参皂苷rg3的吸收程度，对于人体的吸收来讲，水溶性人参皂苷g35是单体人参皂苷rg3的11-55倍，由此可以看出水溶性人参皂苷G35组合物的出现是一个质的飞越，对于癌症患者来说是不错的选择，也是新的希望的出现。
