优锐医药将支付4000万美元的首付款，其中包括2500万美元的现金和1500万美元的优锐生物技术公司 （优锐医药母公司）的股权
此外，本次交易包含了高达1.79亿美元的临床、监管和商业化里程碑付款，以及两位数的分级特许权费用
优锐医药将承担Ensifentrine在中国开发和商业化的所有相关费用
Verona Pharma plc（Nasdaq：VRNA）（"Verona"）和Nuance Pharma Limited（“优锐”）今日宣布：双方已经达成一项协议，Verona将授权上海特殊护理药物公司优锐医药负责Ensifentrine在大中华区的开发和商业化。Ensifentrine是一款首创的吸入式磷酸二酯酶-3和-4（"PDE3"和"PDE4"）双抑制剂新药。这种双重抑制机理使其能够凭借单个化合物同时实现支气管扩张和抗炎效果。Verona目前正在进行一项全球范围的三期临床试验，评估Ensifentrine用于慢性阻塞性肺病（"COPD"）的维持治疗，该项目在美国、欧洲和韩国都开设了临床试验点。
Verona的总裁及首席执行官David Zaccardelli说：“我们对与优锐建立战略伙伴关系感到非常兴奋，这将进一步推动Ensifentrine在大中华区的临床进展以及未来的商业化进程。优锐极具才华的领导团队在整个中国呼吸系统产品的开发和商业化方面有着深厚的经验，我们期待着与他们合作，将Ensifentrine引入这一重要的市场。”
优锐的首席执行官兼联合创始人Mark G. Lotter说：“我们专注于为中国市场开发和商业化创新产品，Ensifentrine是优锐产品管线的理想选择。凭借在开发和商业化全球品牌（包括许多领先的呼吸系统产品）方面的成熟经验，我充分相信优锐团队将在大中华区成功开发并商业化Ensifentrine。”
根据协议条款，Verona已授予优锐在大中华区临床开发和商业化Ensifentrine的独 家权利。作为回报，Verona将收到2500万美元的首付款和优锐生物技术公司（优锐医药母公司）目前价值约为1500万美元的股权。Verona在未来有权获得高达1.79亿美元的里程碑付款（含临床、监管和商业化里程碑等）。Verona还有权获得按Ensifentrine在大中华区净销售额百分比计算的两位数分级特许权费用。
优锐将承担大中华区的所有临床开发和商业化费用。优锐已成立一个联合指导委员会，以确保Ensifentrine在该地区的临床开发与Verona全球整体开发及商业化战略保持一致。优锐打算在今年晚些时候向国家药品监督管理局提交临床试验申请，并在此后开始在大中华区治疗COPD的临床研究。
关于Ensifentrine
Ensifentrine (RPL554)是一款首创的吸入式磷酸二酯酶-3和-4（"PDE3"和"PDE4"）双抑制剂新药。这种双重抑制机理使其能够凭借单个化合物同时实现支气管扩张和抗炎效果。Ensifentrine还能激活囊状纤维化跨膜转导调节子（"CFTR"），这有利于降低粘液粘度和改善粘膜纤毛清除。Ensifentrine的作用机制具有潜在缓解呼吸道症状（如呼吸困难、咳嗽等）的效果，并对与COPD相关的炎症或由病毒引发的炎症起作用。
在Verona对中重度COPD患者进行的二期临床研究中，Ensifentrine对肺功能和包括呼吸困难在内的症状都有显著的、具有临床意义的改善。此外，雾化的Ensifentrine可以进一步改善同时使用标准短效和长效支气管扩张剂（包括双/三联疗法的最大支气管扩张剂）治疗COPD的患者的肺功能，并减少肺容积。在迄今为止涉及1300多名受试者的临床试验中，Ensifentrine的耐受性良好。
关于Verona Pharma
Verona是一家处于临床阶段的生物制药公司，专注于开发和商业化创新疗法，以治疗有重大未满足医疗需求的呼吸系统疾病。一旦开发成功并获得批准，Verona的产品Ensifentrine可以成为第一个将支气管扩张效果和抗炎活性结合在单个化合物中来治疗呼吸道疾病的药物。公司正在其三期临床项目ENHANCE中评估雾化Ensifentrine用于COPD维持治疗的效果。另外两种Ensifentrine的剂型，干粉吸入器（"DPI"）和压力定量吸入器（"pMDI"），也正在进行治疗COPD的临床二期研究。Ensifentrine在囊性纤维化、哮喘及其他呼吸系统疾病也具有潜在的应用性。
关于优锐医药
优锐是一家位于上海，处于后期临床阶段的生物制药公司，专注于全球创新疗法的引入、开发和商业化，致力于解决中国和其他新兴亚太市场未满足的重要医疗需求。其世界一 流的临床和监管团队、富有远见的商业发展策略和综合性商业化平台使优锐能够不断加快创新疗法在患者中的普及。自2014年成立以来，优锐已经组建了一个针对呼吸系统、疼痛和缺铁性贫血的优质临床阶段候选药物管线。公司根据未满足的医疗需求的严重程度、高危患者群体的规模以及全球创新产品的涌现，锁定了这些治疗领域。
