一年一度全球肿瘤学领域的第一大盛会——美国临床肿瘤学会（ASCO）年会将于2021年6月4日-8日以线上形式举办。ASCO年会是世界上规模最大、学术水平最 高、最具权 威的临床肿瘤学会议之一。肿瘤的诊断、治疗常以ASCO发布的研究为风向标，也正因此，ASCO年会上发布的研究通常都具有非凡的临床指导价值。
日前，2021 ASCO年会日程公布，中国学者共有17项研究获得口头报告发言（Plenary Session 1项；Oral Abstract Session 16项；Clinical Science Symposium 3项 1）。其中，高博医学（血液病）北京研究中心北京博仁医院潘静主任 的“Donor-derived CD7 CAR T cells for T-cell acute lymphoblastic leukemia”（供者来源CD7 CAR-T治疗急性T淋巴细胞白血病）获选大会口头报告，同时该项报告获选本次ASCO的年度会议Highlight摘要。
逆风破局：供体来源CD 7 CAR-T使T急淋的CAR-T治疗成为可能
CAR-T细胞疗法经过20余年的发展，已逐渐由基础走向临床，在肿瘤的免疫治疗，尤其是在血液肿瘤治疗中大放异彩，显著提升了复发难治B淋巴细胞白血病患者的缓解率及生存时间，而CAR-T细胞疗法在T淋巴细胞白血病中的应用始终未能有效推进。
阻碍CAR-T细胞治疗急性T淋巴细胞白血病的根本原因，主要是T细胞的特殊靶点问题，T细胞是人体正常免疫功能细胞，没有与肿瘤细胞区分的靶点，且急性T淋巴细胞白血病本身就是T细胞的病变，一旦复发，进展迅速，高瘤负荷可抑制正常T细胞增殖，这些均导致无法采集到的足够的健康的T细胞，很大程度上限制了CAR-T细胞疗法在T急淋中的开展，同时可能会发生治疗相关的免疫缺陷疾病。
从2016年开始就有T系CAR-T产品生产出来，但都在临床前期，并没有突破到临床的数据出来，原因就在于T系CAR-T在临床应用非常难。
如何突破瓶颈？如何使CD7 CAR-T细胞治疗真正“成药”？潘静主任团队进行了持续探索，团队彻 底放弃采用患者T细胞制备CAR-T细胞，转用供体来源CD7 CAR-T细胞治疗T淋巴细胞白血病。这一研究的设计理念在于希望绝大多数T急淋患者能有正常的T细胞可用，突破受限于T急淋患者肿瘤负荷高无法采集到足够T细胞，因此患者的肿瘤负荷不再是治疗限制，并且供体来源的CD7 CAR-T细胞治疗有望覆盖大多数T系血液肿瘤患者。
在动物模型中证实了其高抗肿瘤活性之后，潘静主任团队开展了单中心、单队列的Ⅰ期临床研究。
