再生障碍性贫血主要是由于生物、化学、物理等因素导致造血组织功能减退或衰竭而引起全血细胞减少，是一种常见的血性疾病，那么，造成再生障碍性贫血的病因是什么?下面就请专家为大家详细的介绍下再生障碍性贫血的病因。
表示造成再生障碍性贫血可能通过三种机制发病：原发、继发性造血干/祖细胞缺陷、造血微环境及免疫异常。
一、造血干/祖细胞缺陷
大量实验研究证实造血缺乏或有缺陷是再障的主要发病机理。至少有一半以上的再障系造血缺乏所致。患者骨髓祖细胞的体外培养显示CFU-GM、BFU-E、CFU-E及CFU-GEMM测定均显著减少，并发现CFU-C形成的细胞丛/集落比值升高。同基因骨髓移植成功，正常造血功能很快恢复，都说明再障发病机理主要是造血缺乏或有缺陷。如用白消安先造成动物损伤，再用氯霉素即可引起CFU-S和CFU-C进一步减少而发生再障，说明很可能是先有的缺陷，然后在许多环境因素作用下发生再障。
造血微环境的概念包括造血组织中支持造血的结构成分，也包括造血的调节因素。造血细胞是在基质细胞形成的网状支架中增殖和分化。基质细胞群包括成纤维细胞、网状细胞及巨噬细胞等，基质细胞在体外培养可形成CFU-F。造血被基质细胞包绕后才能增殖。造血的调节因素包括许多体液因子和细胞之间的相互调节作用。部分再障病人存在造血体液和细胞调节机制的异常，包括抑制性T细胞增多而辅助性T细胞减少，自然杀伤细胞活力减低，造血负调控因子如γ干扰素、肿瘤坏死因子和白介素-2等的增多，cAMP的含量减低等，都可能介入再障造血的增殖和分化紊乱。
三、免疫异常
部分原发性再障患者的T淋巴细胞可抑制正常造血祖细胞的生长，去除T淋巴细胞可使粒系和红系集落生长恢复正常。部分患者骨髓移植虽未成功，由于应用了大量免疫抑制剂，自身造血功能却获得恢复。凡此都说明部分再障的发病机理存在有抑制性T淋巴细胞的作用。
造成再生障碍性贫血的病因是什么呢?上面已由专家给大家介绍了，相信大家应该了解了，在此专家提醒，在生活中大家应把再生障碍性贫血的预防工作做好，这样才能有效的防止以上病因的出现。
