免疫性血小板减少是怎么回事?对于免疫性血小板减少症很多患者有很多不理解，今天针对免疫性血小板减少症专家与患者进行了一个简单的问答，希望大家能通过这些问答更加了解免疫性血小板减少症。
1. 什么是免疫性血小板减少症(简称：ITP)?
免疫性血小板减少症(ITP)是一组免疫介导的出血性疾病。以骨髓中生成血小板的巨核细胞发育成熟障碍，使得血小板生成减少，且血小板表面膜糖蛋白特异性自身抗体出现，导致血小板过度破坏及血小板生存时间缩短，终引起广泛的皮肤黏膜及内脏出血等为特征。本病临床可分为急性型和慢性型。
2. ITP患者会有哪些症状?
急性ITP患者多数发病前1～2周有上呼吸道等感染史，特别是病毒感染史，全身皮肤有瘀点、瘀斑，鼻出血、牙龈出血、口腔黏膜，舌出血也较常见，严重者可有血泡及血肿形成。慢性ITP起病相对隐匿，大多是在常规查血时偶然发现，病情较轻而局限，但却容易反复发作，严重内脏出血较少见。病程半年以上者，部分患者可在左上腹摸到肿块，这是轻度脾肿大的表现。
3. ITP有哪些治疗方法?
首先，对于出血倾向严重者应注意休息。当血小板低于20×109/L者，应严格卧床，避免外伤，并立即开始治疗，力争迅速控制出血。糖皮质激素一般情况下为首选治疗，可以减少自身抗体对血小板的破坏，近期有效率为80%。若患者不宜使用激素或激素治疗3～6个月无效者可考虑脾切除。若糖皮质激素或脾切除疗效不佳者，则可考虑使用免疫抑制剂治疗，其可减少自身抗体的形成而减少对血小板的破坏，但一般不宜作为首选。同时还有其他药物可以治疗ITP，例如达那唑(为合成的雄激素，与糖皮质激素有协同作用)以及氨肽素等。
4. ITP患者应做哪些检查?
血常规是首先应该做的，可见血小板计数减少;其次，做骨髓常规，可见巨核细胞计数正常或增多，但成熟障碍，以颗粒巨核细胞增生为主;另外，血小板抗体的检查，患者可见血清抗血小板抗体(PAIgG、PAIgM、PAIgA)和血小板相关补体PAC3升高;同时还可以有血小板黏附试验和聚集试验均减低、血块退缩时间不良、束臂试验阳性、凝血酶原消耗不良、T细胞亚群中可见CD3+T、CD3+CD4+T 水平明显降低，而CD3+CD8+T显著升高。
免疫性血小板减少是怎么回事?现在大家都有所了解了吧，免疫性血小板减少性紫癜积极治疗预后良好，只有一部分病人可能有反复发作现象，并且从急性型转为慢性型。治疗此病主要会用到皮质类固醇激素以及免疫抑制剂。
