肌营养不良是一组原发于肌肉的遗传性疾病，由于先天基因缺陷，引起膜功能紊乱产生肌原纤维断裂、坏死而引起肌肉疾病。医师表示，肌营养不良对患者的健康成长影响严重，因此对于肌营养不良的治疗是不可延缓的，但是我们要知道肌营养不良的治疗不能盲目，要做到认清肌营养不良的症状，发现该病选择治疗方法积极治疗，这才是患者恢复健康应做的，下面是一些容易与肌营养不良混淆的疾病，请大家注意要区分开哦！
1、少年型近端型脊髓性肌萎缩症
本病又称(Kugelberg―welander，进行性肌萎缩)，为常染色体显性遗传疾病。青少年起病，主要表现为四肢近端肌萎缩，对称性分布，与肌病相似，但有肌束震颤，肌电图为神经原性损害，肌肉病理为群组性萎缩，符合失神经支配。
2、慢性多发性肌炎
无遗传病史，病情进展较缓慢，症状常有起伏，肌无力的程度比肌萎缩明显。常有疼痛和压痛，血沉增快。血清肌酶正常或轻度升高，肌肉病理符合肌炎的改变，皮质类固醇治疗效果较好。
3、重症肌无力
重症肌无力在运动后加重，休息后减轻，无肌肉萎缩和假性肌肥大。抗胆碱酯酶剂治疗有效。肌电图和肌肉活检有助于鉴别。
4、强直性肌营养不良
该病少见，为常染色体显性遗传。任何年龄均可发病，多首先累及远端手部和足部的小肌肉，无假性肥大，早期常表现为肢体远端的无力，偶见面肌、眼肌或咽喉肌无力。进展缓慢，逐渐出现肌强直和肌萎缩。肌肉萎缩以四肢远端为主，可发展至面肌、咬肌、颞肌及胸锁乳突肌，故病人面部瘦长，呈斧头面、鹅颈。有的病人还可出现言语不清、吞咽困难，大多数病人有白内障、脱发、性功能障碍、不孕、智力低下等表现。晚期可出现瘫痪和心肌损害，血清酶正常或轻度升高。肌电图及肌肉病理有助于鉴别。
