肌肉萎缩不仅会严重的损害患者的健康，同时也给我们的生活带来很大的困扰。肌肉萎缩是一种神经肌肉系统疾病，其病因较为复杂。那么，肌肉萎缩的发生，与哪些原因有关?
1、神经源性肌萎缩主要是脊髓和下运动员病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。
2、髓的病变也是导致这种疾病发生的原因，如脊髓压迫，产伤，急性脊髓前角灰质炎，带状疱疹性脊髓炎等。一般是在急性，亚急性或者是慢性的失神经支配，发生肌萎缩，周围神经病变的原因是不同的。
3、天性发育畸形所导致的继发性中枢神经元性的肌萎缩，如脊髓发育不全，脊髓积水等。一般是发生在大脑皮质的萎缩性病变，尤其是儿童时期的大脑半球顶叶病变，先天性运动区发育强或大脑半球深部占位性病变，炎症等。
4、发性脊髓前角或者是脑干颅神经运动核及它传导途径的病变所导致的肌萎缩。如运动神经元疾病，包括婴儿进行性脊髓肌萎缩、慢性进行性舞蹈病、海绵状自质脑病‘’家族性遗传性共济失调，脑叶性萎缩等。
5、肌源性肌萎缩常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。
6、中毒的因素，兴奋毒性神经递质。经过调查，一些患者转运功能丧失是由于运动皮质内转运体mRNA转录副本异常连接异常所致。
7、遗传的因素，有遗传性的患者有5%-10%，这一般称为家族性肌萎缩性侧索硬化，成年型属常染色体显性遗传，青年型为常染色体显性或隐性遗传，临床上与散发病例难以分别。
8、免疫的因素，尽管MND患者血清曾检出多种抗体和免疫复合物，但尚无证据表明这些抗体可选择性以运动神经元为靶神经因子。现在认为，MND是不属于神经系统自身免疫病的。
温馨提示：通过以上的讲解，相信大家对肌营养不良的治疗选择已有所认识了，对于该病的发生患者们一定要及时进行治疗。对此专家强调，在治疗是要选择正规、专业的医院进行，以免给自身带来不必要的麻烦。对于上面的内容，如果您还想了解更多相关信息，可直预约专家获得竭诚的服务。
