在疾病确诊之后，很多患者都有这样的疑问。肌萎缩侧索硬化症是一种常见的自身免疫性疾病，此病的发生于人体免疫系统紊乱，致使神经经络系统损伤、坏死，信息传递功能失调所致，一旦发生将给患者带来巨大的健康损伤。为此，在肌萎缩侧索硬化症发生后，针对病疗很重要。
一、感染和免疫：曾有报告127例肌萎缩侧索硬化症患者中11例有既往患脊髓灰质炎史，为正常人群的10倍以上，因而推测本病与病毒感染有关，也曾有报道从肌萎缩侧索硬化症患者血清、脑干、运动神经元中找到病毒样颗粒。
二、金属元素：有的研究者认为ALS发病与某些金属中毒或某些元素缺乏有关。
三、遗传因素：本病大多为散发，少数有家族史，据统计有家族史者约占5%~10%，遗传方式主要为常染色体显性遗传。
四、神经递质：ALS患者CSF中抑制性神经递质GABA水平较对照组明显降低，而去甲肾上腺素(NE)较对照组为高，病情越严重，这种变化越明显。
五、自由基损害作用：一些家族遗传性ALS患者有铜(锌)超氧岐化酶基因突变现象，测定他们皮肤中成纤维细胞内的SOD―1活性明显降低，这些病人的进展非常迅速，基因突变时运动神经元易受自由基损害而破坏。
温馨提醒：正确对待疾病的态度，就是要深入了解其发病因素，才能更好的接受治疗。了解了肌萎缩性侧索硬化症的病因后，才能更加精准的对症施治。在此提醒大家，一旦发现患有此病时，要及时发现身体异常，及时到院就诊，以便在时间接受治疗。
