山东看耳鸣耳聋的医院哪个好，济南耳鼻喉医院。耳聋和遗传有关系，约50%的先天性耳聋与遗传因素有关，且遗传性耳聋在所有耳聋病例中占有相当比例。以下是具体分析：
一、遗传性耳聋的占比与类型
占比：约50%的儿童重度、极重度感音神经性聋与遗传因素有关。在先天性耳聋中，遗传因素导致的比例更高，大约占50%~65%。
类型：
常染色体显性遗传：只要携带一个致病基因就可能发病。这种遗传方式下，患者的父母至少有一方患有耳聋，且患者的子女有50%的概率遗传到致病基因而发病。
常染色体隐性遗传：需要携带两个致病基因才会发病。若父母双方均为致病基因携带者，他们的子女有25%的概率发病，50%的概率成为致病基因携带者。
X连锁遗传：致病基因位于X染色体上。男性只有一条X染色体，若该染色体携带致病基因就会发病；女性有两条X染色体，需两条染色体均携带致病基因才会发病，但女性携带者可能将致病基因传给子女。
线粒体遗传：由线粒体DNA突变引起，通常通过母系遗传。母亲携带突变的线粒体DNA会将其传给所有子女，但只有女儿会将突变的线粒体DNA继续传给下一代。
二、遗传性耳聋的基因与检测
基因：人类的遗传基因中有大约200个基因与耳聋的关系密切。在综合征性的耳聋中已经定位的耳聋相关基因大约有100个，其中60多个已被克隆。在非综合征性的耳聋中，已经定位的基因大概有100个。
检测：对于有耳聋家族史的人群，进行遗传咨询和基因检测是非常重要的。通过检测可以了解双方是否携带耳聋致病基因，评估生育聋儿的风险。如果检测结果显示双方均为同一致病基因的携带者，可在医生的指导下进行遗传咨询，选择合适的生育方式，如进行植入前遗传学诊断，以避免生育聋儿。
三、非遗传性耳聋的因素
后天因素：如耳内感染、外伤或神经变性引起的耳聋，通常不会遗传。
母体妊娠异常：母亲在怀孕期间服用了某种毒性药物，或者机体存在某种疾病，可能会使胎儿出现先天性耳聋，但这种情况也不会遗传给下一代。
环境因素：长期暴露在噪音环境中、感染、药物毒性、头部外伤等，这些因素可以损害内耳的结构或功能，导致听力下降，但与遗传无关。
