梅杰综合症又称梅杰氏综合症、梅杰综合症、眼睑痉挛-口下颌部肌张力障碍，或Brueghel综合症，是由法国神经病学家HenryMeige首先描述的一组锥体外系疾患。主要表现为双眼睑痉挛、口下颌肌张力障碍、面部肌张力失调样不自主运动。HenryMeige于1910年首次报告了梅杰综合症。

梅杰综合症的发病原因是什么?

梅杰综合症分为原性和断发性两种。

原发性梅杰综合症综合征其病理生理学发病机制目前还不清楚，可能与下列因素相关(1)脑基底节区损害，黑质-纹状体γ-氨基丁酸能神经元功能低下;(2)多巴胺能受体超敏或多巴胺递质失衡;

(3)胆碱能作用失衡，黑质中r-氨基丁酸能神经元功能障碍使多巴胺能神经元受到的抑制作用减弱;

(4)基底节、中脑、桥脑中某些与眼轮匝肌反射有关的中间神经元过度活化;

(5)儿茶酚胺代谢紊乱;自身免疫功能紊乱;

(6)家族遗传因素等情况相关;

(7)精神心理因素。

继发性梅杰综合症的发病可能与下列因素有关：抗精神病药物、某些镇定药物，大脑外伤、鼻咽部放疗、基底神经节钙化或缺血损伤、拔牙以及环境因素等诱发。