辉瑞口服新冠药耐药性担忧加剧 二代抗病毒联合疗法未开始临床试验

据Endpointnews报道，随着对辉瑞新冠口服药Paxlovid可能出现耐药性的担忧加剧，该公司拒绝向研究人员提供该药物用于联合研究。

EndpointsNews已证实，辉瑞正在评估一项“多管齐下的战略”，包括第二代抗病毒药物和联合疗法。其发言人表示，辉瑞尚未开始相关的任何临床试验。他们将继续监测药物数据，不过截至目前还没有看到接受Paxlovid治疗的患者出现耐药性。

但担忧确实存在，包括RutgersUniversity研究小组在内的科学家在几个月前称，随着越来越多的人服用Paxlovid，他们预计耐药性将会出现。而后大量患者表示，在完成5天Paxlovid疗程后，新冠症状出现反弹。某些情况下，新冠患者的核酸检测呈阴性，然后又呈阳性。

FDA在今年5月4日也表示，已意识到一些患者在服用Paxlovid后出现症状反复，并反对辉瑞首席执行官AlbertBourla建议对这些患者进行二次治疗。

周三，NIAID负责人AnthonyFauci在白宫举行的新闻发布会上说，美国国立卫生研究院（NIH）正在与辉瑞讨论可能进行的临床研究，以确定是否有必要延长抗病毒治疗的疗程。

白宫的AshishJha指出，在临床试验中，Paxlovid组约有2%的患者出现症状反弹，而安慰剂组约为1.5%。但那是Delta变体盛行的时候。

与此同时，彭博社（Bloomberg）报道称，辉瑞已经拒绝向多个组织提供Paxlovid，其中包括非营利组织DrugsforignoredDiseasesInitiative（DNDi），该组织计划研究Paxlovid与其他药物联用是否有助于降低耐药性。对此，辉瑞向彭博社表示，它正在以一种“最大限度提高整体供应的方式分配资源，以确保患者能够尽快获得该药物”。