辉瑞口服新冠药耐药性担忧加剧 二代抗病毒联合疗法未开始临床试验

据Endpointnews报道,随着对辉瑞新冠口服药Paxlovid可能出现耐药性的担忧加剧,该公司拒绝向研究人员提供该药物用于联合研究。

辉瑞口服新冠药耐药性担忧加剧 二代抗病毒联合疗法未开始临床试验

EndpointsNews已证实,辉瑞正在评估一项“多管齐下的战略”,包括第二代抗病毒药物和联合疗法。其发言人表示,辉瑞尚未开始相关的任何临床试验。他们将继续监测药物数据,不过截至目前还没有看到接受Paxlovid治疗的患者出现耐药性。

但担忧确实存在,包括RutgersUniversity研究小组在内的科学家在几个月前称,随着越来越多的人服用Paxlovid,他们预计耐药性将会出现。而后大量患者表示,在完成5天Paxlovid疗程后,新冠症状出现反弹。某些情况下,新冠患者的核酸检测呈阴性,然后又呈阳性。

FDA在今年5月4日也表示,已意识到一些患者在服用Paxlovid后出现症状反复,并反对辉瑞首席执行官AlbertBourla建议对这些患者进行二次治疗。

周三,NIAID负责人AnthonyFauci在白宫举行的新闻发布会上说,美国国立卫生研究院(NIH)正在与辉瑞讨论可能进行的临床研究,以确定是否有必要延长抗病毒治疗的疗程。

白宫的AshishJha指出,在临床试验中,Paxlovid组约有2%的患者出现症状反弹,而安慰剂组约为1.5%。但那是Delta变体盛行的时候。

与此同时,彭博社(Bloomberg)报道称,辉瑞已经拒绝向多个组织提供Paxlovid,其中包括非营利组织DrugsforignoredDiseasesInitiative(DNDi),该组织计划研究Paxlovid与其他药物联用是否有助于降低耐药性。对此,辉瑞向彭博社表示,它正在以一种“最大限度提高整体供应的方式分配资源,以确保患者能够尽快获得该药物”。

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