我国新冠特效药有了“时间表” 新冠特效药或年底前上市

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我们国家的科学工作者在同新冠疫情作斗争时,总是和时间赛跑。据最新消息,我国特效药终于有了“时间表”,其中一种抗体结合药物最早将在年底获得批准的附加条件上市。那么,目前我国研制新冠特效药的具体进展如何?离使用特效药还有多远?

我国新冠特效药有了“时间表”新冠特效药或年底前上市

我们研究开发新冠特效药的方向是什么?

据悉,我国新冠病毒药物的研究开发工作早在2020年1月21日由科技部部署紧急研发专项规划进行。当前,我国已研制出许多有效的新型冠肺炎药物,并已应用于临床治疗。

特殊药物是怎样治疗病毒的?

有关负责人介绍,目前,对新冠病毒有效药物的研究和开发主要围绕病毒进入细胞、抑制病毒复制、调节人体免疫系统3条技术路线展开。

哪些药物进展最快?

有关信息显示,在抗体药物方面,目前进展最快的是BRII-196和BRII-198两种中和抗体药物。国内,研究开发小组已于10月9日向国家药监局滚动提交附条件上市申报材料,预计12月底前将获批上市。

当我们体内产生许多抗体时,并非所有抗体都具有抗病毒作用。筛选出最强、最好的抗病毒抗体,作为治疗患者的抗体药物是我们的研究目标。

免疫结束后6个月,应适时进行强化针接种。

我国新冠特效药有了“时间表”新冠特效药或年底前上市

要获得较好的免疫效果,还有一个关键问题,就是要在完成接种6个月后,适时进行强化注射。

新冠病毒疫苗接种到一定的时间后才能确定,目前大概需要半年左右,无论是哪种疫苗,现在我们在市场上使用的疫苗,不管是我国还是西方国家,都可以使用,所有这些抗体均呈下降趋势,随抗体水平下降,保护率有所下降,故应加强免疫。

经验证,灭活疫苗或腺病毒载体疫苗在接种后6个月内按原免疫程序接种,6个月后,用原疫苗强化免疫,无严重不良反应发生;中科院生物物理研究所研究表明,经过三次强化免疫,灭活疫苗不但能显著提高抗体水平,还能更广泛地产生抗体谱,更能有效地防治各种变种。在6个月前,原疫苗强化免疫后,抗体水平也有所下降,但仍高于两剂或一剂时最高,表明疫苗保护效果可能显著改善。

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