我国新冠特效药有了“时间表” 新冠特效药或年底前上市
我们国家的科学工作者在同新冠疫情作斗争时，总是和时间赛跑。据最新消息，我国特效药终于有了“时间表”，其中一种抗体结合药物最早将在年底获得批准的附加条件上市。那么，目前我国研制新冠特效药的具体进展如何？离使用特效药还有多远？
我们研究开发新冠特效药的方向是什么？
据悉，我国新冠病毒药物的研究开发工作早在2020年1月21日由科技部部署紧急研发专项规划进行。当前，我国已研制出许多有效的新型冠肺炎药物，并已应用于临床治疗。
特殊药物是怎样治疗病毒的？
有关负责人介绍，目前，对新冠病毒有效药物的研究和开发主要围绕病毒进入细胞、抑制病毒复制、调节人体免疫系统3条技术路线展开。
哪些药物进展最快？
有关信息显示，在抗体药物方面，目前进展最快的是BRII-196和BRII-198两种中和抗体药物。国内，研究开发小组已于10月9日向国家药监局滚动提交附条件上市申报材料，预计12月底前将获批上市。
当我们体内产生许多抗体时，并非所有抗体都具有抗病毒作用。筛选出最强、最好的抗病毒抗体，作为治疗患者的抗体药物是我们的研究目标。
免疫结束后6个月，应适时进行强化针接种。
要获得较好的免疫效果，还有一个关键问题，就是要在完成接种6个月后，适时进行强化注射。
新冠病毒疫苗接种到一定的时间后才能确定，目前大概需要半年左右，无论是哪种疫苗，现在我们在市场上使用的疫苗，不管是我国还是西方国家，都可以使用，所有这些抗体均呈下降趋势，随抗体水平下降，保护率有所下降，故应加强免疫。
经验证，灭活疫苗或腺病毒载体疫苗在接种后6个月内按原免疫程序接种，6个月后，用原疫苗强化免疫，无严重不良反应发生；中科院生物物理研究所研究表明，经过三次强化免疫，灭活疫苗不但能显著提高抗体水平，还能更广泛地产生抗体谱，更能有效地防治各种变种。在6个月前，原疫苗强化免疫后，抗体水平也有所下降，但仍高于两剂或一剂时最高，表明疫苗保护效果可能显著改善。
