目前,我国新冠肺炎疫苗接种人数已超过5亿,大多数人接种的品牌都是北京生物生产的新冠肺炎灭活疫苗。但是北京生物不是唯一一个被批准上市的新冠肺炎疫苗。为什么都是北京生物疫苗?科兴疫苗好还是国药疫苗好?让我们给你一两个答案!
为什么都是北京生物的疫苗?
1.原因1.新冠肺炎疫苗首次上市。
1212月30日,国务院联防联控机制举行的新闻发布会宣布,国家药品监督管理局(NMPA)批准国药集团中生北京公司(以下简称为“国药中生”)新冠病毒灭活疫苗附条件上市,这是中国首款获批上市的新冠疫苗。
2.原因二,安全性好
新冠肺炎灭活疫苗根据国药中生官网公布III期临床试验数据分析显示,疫苗接种后安全性好,两次接种后均产生高滴度抗体,中和抗体阳转率为99.52%,疫苗对新冠肺炎的保护作用是79.34%。
3.原因年产量高
从产能来看,据了解,中国生物已开始在北京大规模生产疫苗,预计年产量将达到1亿剂。截至1月10日,已向各省特别是北京、广东等省供应700多万灭活疫苗。
4.原因传统国有企业理念
北京生物学是一家国有企业,许多人认为国有企业必须生产得很好。此外,北京生物疫苗是第一个批准的国内新冠肺炎灭活疫苗。灭活疫苗具有良好的安全性和有效性。事实上,除了北京生物疫苗,其他四种国内新冠肺炎疫苗也在接种,所以我们不必担心它们的安全性。
二、科兴疫苗好还是国药疫苗好?
国药和科兴疫苗发布的保护效果数据均符合世界卫生组织的相关技术标准和国家相关技术标准。在安全方面,科兴新冠肺炎疫苗和国药新冠肺炎疫苗都没有明显的副作用。
(一)科兴新冠肺炎疫苗
1.安全性
2020年4月,科兴中维的新冠肺炎灭活疫苗叫克尔来福I期和II期临床研究证实了疫苗的安全性和有效性。Ⅲ期临床研究分别评估了克尔来福在高危人群(新冠肺炎肺炎患者医务人员)和普通人群中的保护效果。两国均采用多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照设计,主要终点是接种2剂疫苗或安慰剂14天后新冠肺炎引起的疾病发病率。
2.有效性
25月5日,北京科兴中维生物技术有限公司宣布克尔来福新型冠状病毒灭活疫苗Ⅲ期临床研究数据。结果表明,在巴西和土耳其Ⅲ在临床研究中,疫苗对预防新冠肺炎引起的疾病有50%以上的保护作用,最高可达91.25%。
5今年第一季度,科兴中维新冠肺炎疫苗的安全性和有效性得到了验证。
(二)国药新冠疫苗
1.安全性
根据国药集团中国生物(国药中生)的统计分析,北京公司新冠肺炎灭活疫苗接种后安全性好。两针接种后,疫苗组接种者产生高滴度抗体,中和抗体阳转率为99.52%。
2.有效性
北京国药中生疫苗针对新冠肺炎感染引起的疾病(COVID-19)保护效果为79.34%,数据结果符合国家食品药品监督管理局发布的《新型冠状病毒预防疫苗临床评价指导原则(试行)》中的相关标准和要求。据相关专家介绍,新冠肺炎疫苗保护率达到79.34%即使与mRNA与疫苗相比,也可以算是成绩好。
此外,5月7日,世界卫生组织(WHO)中国国药中生北京公司新冠肺炎灭活疫苗宣布通过WHO紧急使用认证。
综上所述,北京接种生物新冠肺炎疫苗的人比较多,因为是最早批准上市、产量高的企业。其实后续会有更多的新冠肺炎疫苗品牌供大家接种,已经出现了一三针。科兴新冠肺炎疫苗和国药一样好,都是国药认证的。