重症肌无力是一种自身免疫性疾病,专家们说。其主要特征是局部或全身横纹肌于活动时容易于疲劳没有力气,严重时还会失去运动功能,让患者终身瘫痪。这会给患者家庭带来严重的影响,甚至让患者失去生活的勇气。
自身免疫:(1)重症肌无力患者的神经突触后膜上的乙酰胆碱受体数目减少,且受体部位存在抗乙酰胆碱抗体。(2)有研究用人类乙酰胆碱为抗原,用放射受体分析法发现,在重症肌无力病人中,血清乙酰胆碱受体呈阳性反应者占90%,且乙酰胆碱受体抗体的浓度与疾病症状轻重呈平行关系。(3),患者中70%——80%伴有胸腺淋巴滤泡增生,种植牙生发中心增多10%——20%合并胸腺瘤,以淋巴细胞型为主。应用免疫抑制剂治疗或切除胸腺后,大部分重症肌无力患者的病情均可获改善或缓解。以上提示该病与机制异常有关。
遗传因素:家族性重症肌无力少见,有研究提示与人类血细胞抗原有关。
内分泌紊乱:临床观察发现,女性病人常在月经期症状加重,闭经、妊娠时症状减轻,产后症状又加重。重症肌无力患者中有2.1%——18%合并有甲状腺功能亢进,甲状腺功能亢进时血清中胆碱酯酶明显升高,肌无力症状也明显加重。提示该病与内分泌功能紊乱有关。
有关于重症肌无力的病因我们就点到此为止,如果你还想了解更多,你可以先了解病因好提前发现。这样能及早治疗。而对于治疗方法就要选好,不然会害了自己一生。
重症肌无力