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小孩癫疯病(即小儿癫痫)并不一定是遗传引起的，其发病原因是多种多样的。以下是对此问题的详细解答：

一、遗传因素在小儿癫痫中的作用

遗传易感性：

癫痫确实具有一定的遗传性，患儿可能具有遗传易感性。

对癫痫患者家系的分析和流行病学调查显示，特发性癫痫的亲属癫痫患病率明显高于症状性癫痫和普通人群。

遗传模式：

某些特定的癫痫综合征具有明确的遗传模式，如单基因遗传的癫痫综合征，这些综合征通常在家族中有明显的遗传聚集性。

遗传方式可以是常染色体显性遗传、隐性遗传，以及X染色体或Y染色体遗传。

遗传概率：

如果一个父母患有显性遗传性癫痫，其子女有50%的概率患有同样的疾病。

如果一个父母携带有隐性遗传性癫痫的基因，其子女有25%的概率患有该病。

二、非遗传因素在小儿癫痫中的作用

脑部损伤：

脑部损伤是常见的后天性癫痫病因之一。

如婴儿在出生时遭遇难产、窒息等情况，可能会导致脑部缺氧、缺血性损伤，从而增加患癫痫的风险。

儿童时期的头部外伤、脑部感染、脑血管疾病等也都可能引发癫痫。

全身性疾病：

一些全身性疾病也可能导致小儿癫痫的发生。

例如，低血糖、低血钙、尿毒症等代谢性疾病，以及系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病，都可能影响大脑的正常功能，引发癫痫发作。

三、综合判断与诊断

详细检查：

对于患有小儿癫痫病的孩子，医生会通过详细的病史询问、神经系统检查以及脑电图等辅助检查手段来判断癫痫的类型和病因。

如果怀疑是遗传因素导致的，可能会进行基因检测等进一步的检查。

治疗方案：

及时明确病因对于制定有效的治疗方案至关重要。

根据病因的不同，治疗方案也会有所不同，包括药物治疗、手术治疗以及生活方式调整等。

综上所述，小孩癫疯病(小儿癫痫)的发病原因多种多样，遗传因素只是其中之一。虽然遗传因素在癫痫的发病中起着重要作用，但并不能一概而论地认为所有小儿癫痫都是遗传所致。因此，在诊断和治疗小儿癫痫时，需要综合考虑各种因素并采取相应的治疗措施。