原发性肾病综合征治疗

北京肾病专科医院

肾病综合征是各种肾小球疾病引起的临床综合征。定义为:大量蛋白尿33.5g/d;低白蛋白血症,血浆白蛋白

成人原发肾病综合征中主要的病理类型依次为膜性肾病(MN)、局灶节段性肾小球硬化症(FSGS)和微小病变性肾病综合征(MCD),具体病因尚不明。在仔细排除继发因素(包括遗传因素)后,才能诊断原发肾病综合征。

一、微小病变性肾病综合征

MCD典型临床表现是肾病综合征,仅15%左右伴镜下血尿,一般无持续性高血压和肾功能减退,发展到终末期肾病(ESRD)不多见。因为肾上腺皮质激素治疗能明显提高患者早期达到完全缓解的比例,为治疗首选。泼尼松1mg/kg・d(大不超过80mg/d),约76%患者在治疗8周达到完全缓解,长可观察到16周。治疗期间要注意肾上腺皮质激素剂量的调整,之后每2~4周减少原使用量的10%,15mg/d以下时减量应更加缓慢,以减少复发。

对于肾上腺皮质激素依赖或反复复发患者,可以以泼尼松1mg/kg・d、环磷酰胺2mg/kg・d联合治疗12~16周。若该治疗不能维持患者长期缓解,或对于有糖皮质激素使用禁忌和糖皮质激素抵抗患者,使用环孢素治疗。起始剂量3.5~4mg/kg・d,滴定谷浓度在100~200ng/ml,4~6月后,如果出现部分缓解或完全缓解,则开始缓慢减量,每1~2月减0.5mg/kg・d,疗程至少1年,可以小剂量(1~1.5mg/kg・d)长期维持。

联合使用小剂量糖皮质激素(泼尼松0.5mg/kg・d或以下)可以提高缓解率。如果无效,应停用环孢素,重复肾活检核查诊断后,依次考虑他克莫司(FK506)、吗替麦考酚酯(MMF)和硫唑嘌呤。

为减少激素依赖患者对肾上腺皮质激素的依赖程度以及对环孢素抵抗的患者,可试用FK506,起始剂量0.05~0.1mg/kg・d,滴定谷浓度5~10ng/ml,4~6月后,如果出现部分缓解或完全缓解,则开始缓慢减少剂量。其临床使用经验仍需积累。

对上述治疗无效的患者,可以试用MMF或硫唑嘌呤。

二、局灶节段性肾小球硬化症

FSGS是以局灶节段分布的肾小球硬化为基本病理改变的一组肾小球疾病,病因包括原发性、继发性和遗传性三大类,病理上分型为:塌陷型、型、细胞型、门部型和非特异型。

FSGS患者中,100%有不同程度的蛋白尿,60%以上为肾病综合征,约50%存在不同程度的血尿,1/3起病时伴有高血压、肾功能不全,常有肾小管功能受损表现。对于持续肾病综合征,若不予以治疗,在5~10年内将有超过50%的患者进入ESRD。

由于单独使用肾上腺皮质激素治疗患者完全缓解率低,长期大剂量(泼尼松1mg/kg・d)使用常伴有糖皮质激素明显,首选治疗方案是大剂量糖皮质激素(泼尼松1mg/kg・d)联合环磷酰胺或者小剂量糖皮质激素(泼尼松

对于环孢素A治疗无效的患者,他克莫司(0.05~0.1mg/kg・d,血药谷浓度5~10ng/ml)可能有效。

对于糖皮质激素依赖、反复复发者,环磷酰胺、环孢素、硫唑嘌呤、吗替麦考酚酯(1~2g/d,3~6月)可能有利于延长维持缓解时间。

上述治疗无效的患者,可以试用立妥昔单抗或血浆置换。

三、膜性肾病

大部分膜性肾病患者表现为肾病综合征,其余患者为非肾病范围内蛋白尿。50%的患者可有镜下血尿,罕见有红细胞管型或肉眼血尿。大部分患者血压正常。大多数患者起病初肾功能正常,通常肾功能不全进展比较缓慢。

膜性肾病的自然病程差异较大,部分患者自然缓解,部分患者则进展至ESRD。血肌酐正常、蛋白尿持续小于4g/d为低危患者;血肌酐正常或基本接近正常、尿蛋白为4~8g/d为中危患者;肌酐不正常或持续恶化、尿蛋白>8g/d者为高危患者。对于中、低危患者,可考虑仅应用非免疫抑制治疗。

对于高危患者,则需要积极的免疫抑制治疗。单独使用糖皮质激素治疗不能有效提高完全缓解率,也不能改善肾脏长期存活。免疫抑制治疗首选糖皮质激素与烷化剂的联合使用;对足量糖皮质激素有顾虑或者有糖皮质激素禁忌证时,可用环孢素或环孢素与小剂量糖皮质激素联合治疗,其相当;环孢素缓慢减量后,小剂量(1~1.5mg/kg・d)长期维持可以避免复发。

FK506在缓解蛋白尿和保护肾功能方面也有一定效果,其治疗方案仍待经验积累后方可确定。霉酚酸酯对短期减少尿蛋白可能有些作用,因缺乏更多有效性证据,仅在上述治疗无效时考虑。硫唑嘌呤不能提高IMN患者蛋白尿的总体缓解率,亦不能提高肾脏长期生存率,不作为膜性肾病的常规免疫抑制治疗制剂。

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