矮小症是我国发病率比较高的神经激素缺乏类型的疾病，根据新的临床数据统计，我国矮小症的发病率男性高于女性，南方发病率高于北方，并且有逐年提升的趋势，需要引起我们的重视。针对矮小症的确诊标准以及儿童矮小症检查染色体的原因等相关问题，我们特邀请佛山市第二人民医院主任医师王晓宁为我们一一解读。

怎样才算矮小症？

矮小症的标准包括：1、儿童的身高比同龄人低10cm以上；2、儿童每年的生长速度未达到4-5cm；3、根据2005年全国九个城市的大样本调查形成的身高图谱，可得到同年龄儿童的身高平均值。若低于平均值的负2个标准差或者p3可确诊为身材矮小。

儿童矮小症为什么要检查染色体？

引起儿童矮小症的原因大多数为遗传因素，比如基因变异、SHOX基因缺乏以及遗传性疾病等，其中包括染色体异常。因此，患有儿童矮小症患者一定需要及时检查染色体，明确病因。该病的治疗方法主要取决于病因，因此只有明确病因后才能采取合适的治疗方法。

矮小症怎么治疗？

矮小症的治疗取决于疾病的类型，包括：1、遗传性矮小症，比较常见，占50％-60％，缺乏治疗方法；2、生长激素缺乏性矮小症，需要补充生长激素，是治疗唯一的金标准；3、特发性矮小症，可以使用生长激素治疗；4、由于染色体异常、特纳氏综合症、小于胎龄儿引起的矮小症，可以使用生长激素进行治疗。

矮小症大多数是因为遗传因素引起的，因此对于矮小症患者首先要进行基因的检查，基因检查的类型就包括染色体的检查。矮小症的治疗在临床上主要是根据具体的发病原因决定的，对于遗传性的矮小症，临床上并没有好的治疗方法，对疾病类型导致的矮小症，可以通过调节内分泌，补充生长激素等方法进行治疗。