合肥正规的肿瘤科医院-合肥肿瘤医院肿瘤专家方恩喜指出：食管癌疾病其实明显的症状就是表现出吞咽的困难，但是很多都是到了很严重的时候才到医院检查，你会发现到检查出来的很多都是癌症的晚期症状。生活中我们也要多加注意食管癌疾病的到来，因为人体肿瘤组织的程序各不相同那么给人们带来的症状也有所不同，那么哪些恶性肿瘤是我们比较少见的食管癌疾病呢?接下来小编为大家详细的介绍哪些为少见的食管癌疾病。
少见的食管癌疾病
1、食管恶性黑色素瘤
原发于食管的恶性黑色素瘤很少见，占食管原发性恶性肿瘤的0.1%，起源于食管内黑色素母细胞，这些细胞来自神经外胚层，多位于食管下段黏膜的基底层，大体呈息肉状，结节分叶肿物，切面颜色发灰黑或棕色，虽然体积大，被覆的鳞状黏膜上皮大部完整，偶有局灶性溃疡，肿瘤带蒂或宽的基底，瘤体突入管腔，X线显示大的腔内充盈缺损与腔内型食管癌相似，单发，偶有报告多发。
2、食管恶性神经鞘瘤
神经鞘瘤好发于四肢，躯干及头颈部，肉眼所见可与神经干密切附着，原发于食管者罕见，恶变者更少，神经鞘瘤是起源于神经膜细胞鞘的良性肿瘤，恶变机会较少，原因不明，食管具有较丰富的神经末梢纤维，故也可发生本病，文献中仅见有食管恶性神经鞘瘤的个案，发病年龄多在中年以上，肿瘤沿神经末梢径路生长，形成瘤体，据瘤体的大小而出现相应的临床症状，临床多以出现吞咽困难来就诊，治疗以手术为主，术前不易，均靠病理确诊。
3、食管小细胞癌
发生率较低，文献为1%～2.4%，起源于前肠的APUD细胞，大部癌组织有嗜银性胞质，细胞内含神经分泌颗粒，生化测定癌组织有ACTH活性增高，但临床未见并发异位的内分泌功能紊乱综合征的。、
4、食管肉瘤发生于间叶组织的肿瘤
可见食管纤维肉瘤、平滑肌肉瘤，尚有横纹肌肉瘤与血管肉瘤，其发生率占食管恶性肿瘤的0.1%～0.5%。肉瘤的体积多较大，有带蒂呈息肉状，亦有呈浸润型者，纤维肉瘤来源于间叶组织的纤维细胞，生长慢，但易发生血行转移;平滑肌肉瘤来源于平滑肌细胞或向平滑肌分化的细胞;横纹肌肉瘤来源于骨骼肌细胞或向骨骼肌分化的间叶细胞;血管肉瘤来源于血管的内皮细胞，一般肉瘤质地稍柔软，表面可有假包膜而平滑肌肉瘤质地坚实，多发生于50～60岁的中、老年人，男性发病者多见，但年轻人中亦可发生，中段次之，上段很少发生，临床症状主要为不同程度的吞咽困难，但症状时间较长，进行性梗阻情况较轻，X线征象与食管鳞癌相似，一般转移较慢，对放射线敏感，手术切除率高。
5、食管腺癌
食管腺癌源自食管黏膜的多潜能，主要表现吞咽困难，体重下降和胃食管反流症状如烧心，胸骨后上腹部疼痛等，淋巴结转移发生率高达50%～70%，其预后比鳞癌差。
6、食管淋巴肉瘤
常见的纵隔淋巴肉瘤也很少向食管转移，病理分类中按肿瘤组织有否结节结构分为结节型与弥散型两型，性别上无差异，年龄30～70岁，常见的症状为进行性吞咽困难，进食时哽噎和胸骨后不适与体重减轻，还常侵犯其他部位，尤以消化道中胃多见，也可侵犯肝脏与深部淋巴结。食管钡餐检查常表现为结节状充盈缺损，管腔狭窄，或呈静脉曲张样改变，较少形成溃疡的X线征象，内镜和活检及免疫组织化学检查可进一步
通过上面的介绍以后，我们知道了其实恶性肿瘤当中包含有我们比较少见的食管癌疾病，我们也了解到了当一个人的肿瘤细胞发展为恶性肿瘤的时候说明食管癌已经到了晚期，生活中我们也要学会如何的去辩证肿瘤细胞的产生，给自己的健康带来保障的作用。
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