孩子突然频繁眨眼、耸肩，或不受控地发出怪声，家长往往心急如焚。这些表现可能是抽动症的信号，而科学确诊是精准治疗的前提。
一、病史采集：追溯症状“起源密码”
“孩子症状首次出现是什么时候？压力大时会加重吗？家族里有人有类似表现吗？”医生会通过细致询问，构建孩子症状发展的时间轴。北京大学第六医院研究显示，超70%的抽动症患儿症状会在感染、情绪波动后加剧，家族遗传史也是重要参考因素。完整的病史信息，能帮助医生初步判断症状性质。
二、体格检查：排除其他器质性疾病
医生会对孩子进行全面的身体检查，重点关注神经系统。通过检查眼球运动、肌肉张力、反射情况等，排查是否存在因脑部病变、眼部疾病或咽喉问题引发类似症状的可能。这一步如同“排雷”，为后续诊断扫清干扰因素。
三、辅助检查：用数据锁定真相
实验室检查：血常规、微量元素、抗链球菌溶血素“O”等项目，可发现潜在感染或免疫异常，部分链球菌感染可能诱发抽动症；
脑电图（EEG）：用于区分抽动症与癫痫，避免误诊；
心理评估量表：借助《耶鲁综合抽动严重程度量表》（YGTSS）等工具，量化抽动症状的频率、强度及对生活的影响，判断是否合并多动症、强迫症等共患病。
四、专家会诊：多学科智慧碰撞
复杂病例通常需要儿科、精神科、神经科等多学科专家共同讨论。不同领域医生从各自专业视角分析症状，结合新诊疗指南，给出更准确的诊断结论，避免单一判断的局限性。
五、随访观察：动态追踪确诊依据
由于抽动症症状具有波动性，医生会要求孩子定期复诊，观察1-3个月内症状变化。若排除其他疾病，且症状持续存在，结合前期检查结果，才能终确诊。
“抽动症的确诊是严谨的过程，家长需积极配合，提供真实详细的信息。”儿科专家强调，早确诊、早干预能显著提升治疗效果。
提示：本文内容仅供科普参考，具体需由专业医生评估，建议及时就医，避免自行判断延误干预时机。
