成都治疗重症肌无力医院排名,重症肌无力(myastheniagravis,MG)是由神经-肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体(AChR)抗体介导的自身免疫性疾病。AChR抗体可以减少突触后肌肉的去极化,导致典型的波动性肌无力。眼外肌、延髓肌、四肢近端肌容易受累,各年龄段均可发病。
MG是一种罕见的疾病,患病率约为20/1万,年发病率为10/1万-20/1万。50岁以上男性和40岁以下女性的发病率高于同龄异性,而青春期前的发病率相当于两性。
MG的典型临床表现为波动性和肌无力,可局限于眼外肌,也可累及眼外肌、延髓肌、四肢肌等全身肌肉。前者是眼肌MG,后者是全身MG。
重症肌无力症状。
一,面肌无力不容易发现。因为整个面部表情肌无力,患者睡觉时经常闭不上眼睛,平时表情淡漠,哭笑不得,医学上称为肌病面容。这种脸极其不自然。
第二,吞咽困难,肚子里没病,食欲也不错,但是好饭好菜就是咽不下去,有些重症肌无力的病人连水都咽不下去,喝水的时候要么呛入气管引起咳嗽,要么从鼻孔流出。钡餐造影或胃镜检查没有问题。
眼睑下垂,即早期眼睑下垂多为一侧,晚期常为两侧,也可左右交替出现眼睑下垂。早晨轻,下午重。
第四,全身无力从外表看似乎没有病,但患者往往会感到严重的全身无力,肩膀不能抬起,手不能抬起,蹲下不能站起来,有的甚至不能靠自己洗脸梳头。但是休息后明显好转,工作后明显加重。
复视即视物重影,一件事看成两件,若遮住一只眼睛,则看到一件。幼儿不能描述复视,常代偿性歪头、斜颈,以使复视消失。医生可以发现眼球在某个方向或某个方向的活动是有限的,有些甚至眼球是固定的,瞳孔的大小总是正常的。
六、咀嚼无力牙齿好,但咬东西无力,甚至咬馒头也很费力。
四川省人民医院(医疗集团)东篱医院神经内科医生提醒,虽然重症肌无力的发病率不高,但对患者的伤害不容小觑,甚至可能危及生命,因此及时有效的治疗非常重要!