成都治疗运动神经元疾病的医院,运动神经元疾病,又称肌萎缩侧索硬化,是一种神经退化性疾病,多见于40-70岁的中老年人。根据国外4-6/100,000的患病率,我国应有6万名。
运动神经元的病因及主要表现。
运动神经元病的病因尚不清楚。5%的病例可能与遗传和基因缺陷有关。此外,一些环境因素,如遗传和铝中毒,可能会导致运动神经元疾病。目前主要理论是:1.神经毒性物质的积累,谷氨酸在神经细胞之间的积累,久而久之,造成神经细胞的损伤。2.线粒体能量代谢异常,神经细胞膜损伤。3.遗传基因突变,其中SOD1、TDP43等基因已经明确。
主要表现:
一、运动神经元病。表现为四肢无力、紧绷、无效。症状从双下肢开始,然后扩散到双上肢,以下肢为重。发音清晰,吞咽障碍,下颌反射亢进等。这种疾病在临床上比较少见,多发生在成年后,一般进展较慢。二、下运动神经元病。30岁以上发病。一般情况下,手部小肌肉无力及肌肉逐渐萎缩起病,可波及一侧或两侧,或从一侧开始后再波及对侧。少数肌肉萎缩从下肢胫前肌和腓骨肌或颈部伸肌开始,也可从上下肢近端肌开始。三、上下运动神经元病混合型。一般以手肌无力、萎缩为首发症状,一般从一侧开始后再波及对侧,随病程发展出现上下运动神经元混合损伤症状,称为肌萎缩侧索硬化症。病程晚期,全身肌肉消瘦萎缩,无法抬头,呼吸困难,卧床不起。该病多发生在40~60岁之间,约5~10%有家族遗传史,病程进展速度不同。
四川省人民医院东篱医院神经内科医生,虽然运动神经元病的发病率不高,但对的伤害极其严重,需要足够重视,选择医院进行科学治疗。四川省人民医院东篱医院神经内科运用神经修复综合治疗技术,在肌营养不良等疾病的诊治方面积累了丰富的经验。