成都治疗运动神经元疾病的医院，运动神经元疾病，又称肌萎缩侧索硬化，是一种神经退化性疾病，多见于40-70岁的中老年人。根据国外4-6/100,000的患病率，我国应有6万名。

运动神经元的病因及主要表现。

运动神经元病的病因尚不清楚。5％的病例可能与遗传和基因缺陷有关。此外，一些环境因素，如遗传和铝中毒，可能会导致运动神经元疾病。目前主要理论是：1.神经毒性物质的积累，谷氨酸在神经细胞之间的积累，久而久之，造成神经细胞的损伤。2.线粒体能量代谢异常，神经细胞膜损伤。3.遗传基因突变，其中SOD1、TDP43等基因已经明确。

主要表现：

一、运动神经元病。表现为四肢无力、紧绷、无效。症状从双下肢开始，然后扩散到双上肢，以下肢为重。发音清晰，吞咽障碍，下颌反射亢进等。这种疾病在临床上比较少见，多发生在成年后，一般进展较慢。二、下运动神经元病。30岁以上发病。一般情况下，手部小肌肉无力及肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或两侧，或从一侧开始后再波及对侧。少数肌肉萎缩从下肢胫前肌和腓骨肌或颈部伸肌开始，也可从上下肢近端肌开始。三、上下运动神经元病混合型。一般以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始后再波及对侧，随病程发展出现上下运动神经元混合损伤症状，称为肌萎缩侧索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎缩，无法抬头，呼吸困难，卧床不起。该病多发生在40~60岁之间，约5~10％有家族遗传史，病程进展速度不同。

四川省人民医院东篱医院神经内科医生，虽然运动神经元病的发病率不高，但对的伤害极其严重，需要足够重视，选择医院进行科学治疗。四川省人民医院东篱医院神经内科运用神经修复综合治疗技术，在肌营养不良等疾病的诊治方面积累了丰富的经验。