目的：研究pET/CT超短期肿瘤细胞功能测定体内药敏与个体化治疗预测的相关性。为将来的肿瘤个体化治疗提供有效的预测手段。

方法：入组9例乳腺癌患者，检查者空腹6小时以上，静脉注射18F-FDG9.2mci，60min后行局部pET/CT检查，24小时内给预化疗，化疗24小时节点再次行局部pET/CT检查，比较化疗天前后的SUVmean改变值与化疗的和客观控制率相关。

结果：pR5例SUVmean3.398±0.473；pD4例SUVmean-0.7±1.1314图．pET/CT现象，化疗前CT及pET结果A：肝内多发低密度块影，部分相互融合，大约7.9cm×7.8cm×4.5cm，FDG代谢异常增高，SUVmax=8.1。胸腰椎及双侧多跟肋骨见异常FDG代谢增高影，SUVmax=6.6，部分病灶可见骨质破坏。次日：检查者空腹6小时以上，静脉注射18F-FDG9.2mci，60min后行局部pET/CT现象。化疗后CT及pET结果见图B：与前日检查比较，肝脏病变SUVmax较前明显减低，SUVmax=4.1；骨骼病变SUVmax较前明显减低，SUVmax=3.6。化疗后肝脏及骨骼病灶FDG代谢较化疗前明显减低，提示该方案治疗有效。

结论：化疗天后24小时的SUVmean改变值与化疗的和客观控制率相关，pET/CT化疗后24小时超短期SUVmean变化可能是个体化治疗预测的有效手段。