原发性血小板增多症需要怎样治疗?原发性血小板增多症(ET)大多数患者在早期是没有明显的症状表现的,患病年龄也并非固定化,有的是青少年儿童,有的则是成人,更有的可在怀孕以及其他疾病并发的情况下出现。因为此病的病因不明,所以治疗主要围绕病理性质来开展,主要针对:
①多能造血克隆性病态表现;
②骨髓内巨核细胞增殖状态;
③外周血结果血小板数量增多且功能异常。
原发性血小板增多症属于骨髓增殖性疾病,一经确诊此病,需要根据自主感觉症状以及数值的情况积极开展治疗,部分病例可出现出血、血栓形成以及脾大的表现!
原发血小板增多症需要怎样治疗?步:阻止数值“疯狂”增涨
降细胞治疗会经常运用到骨髓抑制药物,特别是对于血小板高于1k的患者,会涉及到羟基脲、白消安、美法仑等药物,32P效果佳,起效快,但有继发白血病危险,现已少用。此外,干扰素也是此病的常见治疗,可抑制巨核细胞生成及缩短血小板生存期,但停药后可复发。
其他治疗方式还包括血小板单采术,可迅速减少血小板数量,改善症状。常用于急性胃肠道出血者、妊娠继分娩、选择性手术前和有栓塞症状者。抗凝和溶栓治疗主要是针对已有血栓形成的血小板增多症患者,可用纤溶激活剂。一般治疗阿司匹林、双嘧达莫、吲哚美辛等也可有对抗血小板自发凝集的作用,可以防止血栓形成。
在控制缓解血小板异常增殖的情况后,好是保持在数值500以下,还需要考虑如何稳定数值在安全水平以及避免预防骨髓象异常进而发生病情转变,有生存期方面的说法。部分病例可向其他骨髓增殖性肿瘤或急性白血病转化。