特发性血小板减少性紫癜是一种以血小板减少、骨髓巨核细胞正常或增多为主要特征的出血性疾病。患者常见皮肤紫癜、鼻出血、牙龈出血,口腔可有血疱,严重时可导致内脏出血,后果比较严重。值得注意的是,该病的发病原因比较复杂,了解病因有助于我们及时正确治疗特发性血小板减少性紫癜,接下来,我们一起来了解一下。
一、自身免疫因素
多数学者认为ITP是机体对自身血小板相关抗原发生免疫反应所引起的血小板减少,但血小板相关抗原的实质至今尚无定论,ITP患者的血小板自身抗原主要有GPⅡb/Ⅲa,GPⅠb/Ⅸ,尚有未完全阐明的其他抗原类型。
二、血小板生成率降低
ITP患者的血小板生成率可以是减少,正常或增加,平均血小板生成率接近于正常,但ITP患者血小板在血管内的平均寿命缩短,主要是由于血小板的破坏增加,通常情况下ITP患者的骨髓巨核细胞数量正常或增加,巨核细胞数量增加可能与血小板破坏增加而引起巨核细胞代偿性增生有关,由于抗血小板抗体同时作用于巨核细胞或其祖细胞,也可能造成血小板不能生成。
三、毛细血管通透性改变
1、慢性ITP的出血机制:①血小板相关抗体引起血小板破坏增加是主要的出血原因。②抗体固定在血小板相关抗原上引起血小板功能异常。③抗体还可损伤毛细血管内皮细胞,引起通透性增加而出血。
2、急性ITP的出血机制:①结合免疫复合物的血小板同时被巨噬细胞吞噬,破坏而减少。②吞噬过程中释放大量蛋白酶使毛细血管通透性增高。(3)免疫复合物可固定补体,C3和C5的裂解可引起组胺释放,导致血管通透性变化而出血。
以上就是对特发性血小板减少性紫癜病因的介绍,相信大家都有了一定的了解。如果患者想尽快确定自己的病因,建议患者及时到正规医院接受检查,然后找专家帮您确定病因,确定病因后一定要抓住治疗时机及时治疗。