间质性肺炎是否具有传染性
间质性肺炎通常不具有传染性，其发病主要与自身免疫异常、环境暴露、药物因素、遗传易感性及肺部慢性损伤有关。
1、自身免疫异常：
部分间质性肺炎患者存在免疫系统功能紊乱，体内产生攻击肺组织的异常抗体，导致肺泡间隔炎症和纤维化。这类患者需接受糖皮质激素或免疫抑制剂治疗，如泼尼松、环磷酰胺等，以控制免疫反应。
2、环境暴露：
长期接触石棉、矽尘等职业粉尘，或吸入霉变谷物释放的有机粉尘，可能诱发过敏性肺炎并进展为间质性肺炎。临床需通过肺功能检查和HRCT明确诊断，脱离致病环境是首要治疗措施。
3、药物因素：
胺碘酮、甲氨蝶呤等药物可能引发药物性肺损伤，表现为间质性肺炎改变。患者通常出现进行性呼吸困难，胸部影像学显示网格状阴影，及时停药并辅以抗氧化治疗可改善症状。
4、遗传易感性：
特定基因变异如SFTPC、TERT等基因突变与家族性肺纤维化相关，这类患者发病年龄较早，肺功能下降速度快。基因检测有助于早期识别高风险人群。
5、肺部慢性损伤：
放射性肺炎、胃内容物反复误吸等慢性刺激可导致肺泡上皮持续损伤，最终形成肺间质纤维化。治疗需针对原发病因，同时使用吡非尼酮等抗纤维化药物延缓进展。
间质性肺炎患者日常需保持室内空气流通，避免接触冷空气和烟雾刺激。饮食宜选择高蛋白、高维生素食物如鱼类、蛋类及深色蔬菜，可辅助维持呼吸肌功能。适度进行缩唇呼吸、腹式呼吸训练有助于改善通气效率，但应避免剧烈运动。定期监测血氧饱和度和肺功能变化，若出现发热或痰量骤增需警惕合并感染，应及时就医。
