什么是重症肌无力眼肌型?

重症肌无力眼肌型是指肌无力症状局限于眼外肌，此病任何年龄均可起病，绝大多数病人可能在起病2年内发展为全身型重症肌无力，女性患病率大于男性，约3∶2，各年龄段均有发病，儿童1～5岁居多。

重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。

发病原因分两大类，一类是先天遗传性，极少见，与自身免疫无关;第二类是自身免疫性疾病，常见。普遍认为与感染、药物、环境因素综合作用有关。

重症肌无力眼肌型，病变仅局限于眼外肌，主要表现：眼睑下垂、视力模糊、复视、斜视、眼球转动不灵活。

眼肌型重症肌无力患者中10%～20%可自愈，20%～30%始终局限于眼外肌，而在其余的50%～70%中，绝大多数患者可能在起病2年内逐渐累及延髓和肢体肌肉，发展成全身型重症肌无力。