百白破疫苗有哪些种类？哪些人不能接种百白破疫苗？

1906年由Bordet和Gegou确定该病是由百日咳杆菌引起的。1932年Kendrick经过60年的临床应用，证明疫苗的使用是安全有效的。1972年日本Sato首先，它含有丝状血凝素还有百日咳毒素两种保护性抗原无细胞百日咳疫苗（无细胞百日咳组分疫苗）。

自1981年以来，大量儿童接种了疫苗，取得了良好的效果。为方便实用，各国将百日咳疫苗（包括无细胞百日咳疫苗）与白喉毒素、破伤风毒素混合成百日咳疫苗、白喉、破伤风毒素混合剂，添加氢氧化铝或磷酸铝作为辅助剂，确保疫苗效果，减少部分疫苗接种反应。

[疫苗]

1、吸附百日咳疫苗、白喉和破伤风毒素混合物（吸附百日咳疫苗原液、精制白喉和破伤风毒素由氢氧化铝吸附制成，每毫升含有8个百日咳毒素效应单位（8EU，约折合45亿-901亿菌)，20絮状单位精制白喉毒素（LF），精制破伤风类毒素5LF。

2、吸附无细胞百日咳疫苗、白喉和破伤风毒素混合制剂（吸附无细胞百日咳疫苗原液、精制白喉和破伤风毒素由氢氧化铝吸附制成。每毫升含有无细胞百日咳抗原15-18ugPN，精制白喉毒素25-30LF，精制破伤风毒素7-14LF。

3、吸附百日咳疫苗和白喉毒素混合制剂(吸附百白):由氢氧化铝吸附百日咳疫苗原液和精制白喉毒素制成。每毫升疫苗含有百日咳菌8EV，精制白喉毒素20LF。

[接种对象]

吸附百白破和吸附无细胞百白破三个月-6一岁儿童全程免疫。

6岁以下儿童全程免疫后吸附百白作为增强免疫。

[禁忌]

1、禁止癫痫、神经系统疾病和抽风史。

2、急性传染病(包括恢复期)和发热者暂停注射。

3、成人禁用儿童免疫制剂。

[反应]

1、局部红肿、疼痛、瘙痒或低热、疲劳、头痛等。一般不需要特殊治疗就能消退。偶尔会出现过敏性皮疹和血管水肿。

2、无菌化脓。多系列注射过浅或疫苗未摇匀，硬结无法吸收，导致注射部位化脓。

3、若全向反应较重，应及时到医院诊治。

4、全身或局部反应极低，吸附无细胞百白破。

[效果]

百日咳疫苗具有良好的预防效果，是第一种计划免疫的疫苗之一。经广泛应用后，发病率明显下降，免疫后血清抗体凝集效率超过1:320(保护水平)的80%-90%。无细胞百日咳疫苗可达90%以上。

[效果]

1、因为是吸附剂，放置后会有沉淀，使用时必须完全摇匀。

2、产品不能冻结，冻结后有凝块，不能使用。

3、肌肉注射，局部硬结，可逐渐吸收，注射第二针时应更换另一侧。

4、应配备1:1000肾上腺素，肾上腺素进行急救。

5、第一针注射后出现高热、惊厥等异常情况的，不再注射第二针。

[储运条件及效期]

各种制剂含有百日咳疫苗2℃-8℃贮运，不能冻结。

吸附白破和吸附白破的有效期为吸附之日起1年半。自破附之日起2年。