运动神经元是什么疾病，我们要知道什么

运动神经元病(MND)，又称肌萎缩侧索硬化(ALS)，俗话说的“渐冻人”就是指的这类病人，是一种神经变性疾病，好发于40-50岁的中老年人。是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。发病率约为每年1～3/10万，患病率为每年4～8/10万。由于多数患者于出现症状后3～5年内死亡，因此，该病的患病率与发病率较为接近。

一、病因：MND病因尚不清楚，一般认为是随着年龄增长，由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的，即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。

二、常见症状：肌肉无力，肌肉萎缩，肌束震颤，肌张力增高等。

三、临床表现：临床以肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤及肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性为主要表现，一般无感觉异常及大小便障碍，有些患者以吞咽、呼吸困难为主。

四、早期症状：多数患者早期以不对称的局部肢体无力起病，如走路发僵、拖步、易跌倒，手指活动(如持筷、开门、系扣)不灵活等。也可以吞咽困难、构音障碍等球部症状起病。

五、诊断：运动神经元病的诊断，除神经科临床检查外，还需要做肌电图：包括神经传导速度、有无纤颤正相电位等，血清特殊抗体检查、腰穿脑脊液检查、影像学检查，甚至肌肉活检。

运动神经元病属中医痿证，痿证是肢体筋脉弛缓软弱废用的病证。中医认为肾为先天之本，主藏精、主骨生髓。中医痿证，其与肾的关系为密切，先天禀赋不足，精亏血少不能营养肌肉筋骨，逐渐出现肌肉无力、萎缩。同时，脾胃为后天之本，化生气血，营养五脏六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虚弱，气血生化不足，肌肉无以营养则肌肉萎缩、肌肉无力等。