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鱼鳞病主要分为以下几种类型：
寻常型鱼鳞病：
常见类型，常染色体显性遗传。
出生后数月至数年发病，四肢伸侧、躯干出现淡褐色至深褐色菱形或多角形鳞屑，边缘微翘起，冬季加重，夏季减轻。
可伴有掌跖角化和毛周角化。
性连锁鱼鳞病：
性连锁隐性遗传，主要累及男性，女性为携带者。
出生时或出生后不久发病，面部两侧、颈部、头皮受累重，躯干腹侧比背侧严重，可累及肘、腕、腘窝。
鳞屑大而显著，呈黑棕色，不随年龄改善，可伴有角膜点状浑浊、隐睾等症状。
板层状鱼鳞病：
常染色体隐性遗传，生时或生后不久发病。
全身被一层广泛的火棉胶样膜包裹，数日后膜脱落，皮肤呈现大片红色鳞屑，鳞屑呈四方形，中央粘着，边缘游离高起。
1/3患者可有眼睑、唇外翻，面部皮肤外观紧绷，常伴掌跖角化、皲裂。
先天性大疱性鱼鳞病样红皮病：
常染色体显性遗传，出生时或出生后不久发病。
皮肤发红、湿润和表皮剥脱，在皮肤摩擦部位容易出现水疱、大疱，水疱破裂后形成糜烂面，随后红斑逐渐消退，出现广泛鳞屑。
常继发感染，严重时可伴发败血症、电解质紊乱。
先天性非大疱性鱼鳞病样红皮病：
常染色体隐性遗传，出生时全身皮肤发红、脱屑。
鳞屑细小如糠秕状，病情相对较轻，但也会给患者带来皮肤不适、影响美观。
面部可累及，可见睑外翻，皮损大多数在青春期后趋于好转，常伴有掌跖角化，部分可伴有斑秃和甲营养不良。
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