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雄激素性脱发具有明显的遗传倾向。

从遗传学角度来看，雄激素性脱发往往与基因的多态性有关。这种脱发类型多为常染色体显性遗传，伴有可变的外显率。如果家族中有亲属患有雄激素性脱发，个体患此病的风险会显著增加。例如，在男性中，如果父亲患有雄激素性脱发，儿子出现雄激素性脱发的概率就比较高。

雄激素性脱发的遗传因素主要是通过基因的作用来影响毛发的生长和毛囊的健康。遗传因素使得毛囊对雄激素的敏感性增加，特别是毛囊对雄激素中的二氢睾酮（DHT）的敏感性异常增高。DHT与头皮毛囊细胞中的雄激素受体结合，导致毛囊逐渐萎缩，头发的生长期缩短，休止期延长，使得头发变细、变软，并逐渐脱落。

需要注意的是，雄激素性脱发的遗传模式可能不是简单的单基因遗传，而是多基因与环境因素相互作用的结果。除了遗传因素外，环境因素如生活压力、饮食习惯、内分泌失调等也可能会在遗传易感性的基础上，进一步加重雄激素性脱发的症状。

因此，对于有雄激素性脱发家族史的人群，应提高警惕，注意保持良好的生活习惯，如规律作息、均衡饮食、适度运动等，以预防或延缓脱发的发生发展。同时，如果出现明显的脱发症状，建议及时就医，寻求专业医生的帮助和治疗。

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西安交通大学第二附属医院-皮肤科（王琼玉-专家-预约挂号）

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